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巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)の成人患者におけるPF-06730512の評価に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT03448692
ステータス
中止
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
47
治験依頼者名
Pfizer

概要

The purpose of this Phase 2 adaptive study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetics of PF-06730512 following multiple intravenous infusions in adult subjects with FSGS.

対象疾患

Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

介入

PF-06730512(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (5)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

新潟大学医歯学総合病院

Niigata, Japan

独立行政法人国立病院機構千葉東病院

Chiba, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan