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高カリウム血症患者におけるZSの安全性と有効性を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02875834
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 267
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
To evaluate the efficacy of two different doses (5 and 10 g) of ZS orally administered once daily (qd) vs placebo in maintaining normokalemia in initially hyperkalemic patients having achieved normokalemia following two days of initial ZS therapy (10g TID).
対象疾患
Hyperkalemia
介入
Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g(DRUG)
Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 5g(DRUG)
Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)