全身性エリテマトーデス（SLE）におけるPF-06700841の有効性および安全性を評価するための用量設定試験

基本情報

NCT ID: NCT03845517
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 350
治験依頼者名: Pfizer

概要

Assessment of PF-06700841 in participants with moderate to severe active, generalized Systemic Lupus Erythematosus (SLE) that have inadequate response to standard of care.

対象疾患

Systemic Lupus Erythematosus

介入

Placebo(DRUG)

PF-06700841 15 mg(DRUG)

PF-06700841 30 mg(DRUG)

PF-06700841 45 mg(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

佐世保中央病院

Sasebo, Nagasaki, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州医療センター

Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構千葉東病院

Chiba, Japan

Shinkenko clinic

Naha, Okinawa, Japan

聖路加国際病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

National Hospital Organization Asahikawa Medical Center

Asahikawa, Hokkaido, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan