独立行政法人国立病院機構天竜病院

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）/GW642444吸入粉末および個々の成分の有効性および安全性に関する研究

市中肺炎（CAP）に対するウナシン-S 12g/日投与の研究

COPD患者におけるGSK573719/ビランテロール（125/25mcg）および構成成分の24週間評価

喘息患者におけるQAW039の用量探索試験

細菌性肺炎患者におけるBAYQ3939の安全性、有効性、薬物動態/薬力学を評価する第III相試験

チオトロピウム臭化物18mcgを1日1回単剤投与、ADOAIR 50/250mcgを1日2回単剤投与、またはADOAIR 50/250mcgとチオトロピウム臭化物18mcgを併用投与した患者におけるCOPD症状のコントロール評価

非嚢胞性線維症気管支拡張症（非CF BE）用吸入用シプロフロキサシン乾燥粉末

QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME（インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果）

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール吸入粉末（FF/VI）とビランテロール吸入粉末（VI）の有効性および安全性を比較評価する研究

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としたPT003、PT005、PT001の有効性および安全性を評価する研究

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®（Kronos）と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

日本人COPD患者における肺過膨張、運動能力、身体活動の改善に関して、チオトロピウム＋オロダテロール配合剤（FDC）とチオトロピウム単剤の有効性を比較する

COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究

ヒトメタニューモウイルスに感染した入院成人患者における経口ルミシタビン投与レジメンの抗ウイルス活性、臨床転帰、安全性、忍容性、および薬物動態

日本におけるベラグルセラーゼアルファ（VPRIV）の調査研究

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント（MK-7264）の臨床試験（MK-7264-038）

特発性肺線維症（IPF）患者を対象に、標準治療と併用した場合のGLPG1690の有効性と安全性を検証する臨床試験

特発性肺線維症（IPF）患者を対象に、標準治療と併用した場合のGLPG1690の有効性と安全性を検証する臨床試験

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）に伴う2型炎症を有する患者におけるデュピルマブの有効性、安全性、忍容性を評価するための重要な臨床試験

非嚢胞性線維症性気管支拡張症患者におけるブレンソカチブの有効性、安全性および忍容性を評価する試験

治療抵抗性のマイコバクテリウム・アビウム複合肺疾患（MAC-LD）の成人患者におけるクラリスロマイシンおよびエタンブトールと併用した治療レジメンの一部として投与されたベダキリンの研究

マイコバクテリウム・アビウム複合体による非結核性抗酸菌性肺感染症患者におけるALIS（アミカシンリポソーム吸入懸濁液）の評価研究

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究（EVOKE）

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究（EVOKE Plus）

ICoN-1 MNKD-101（クロファジミン吸入懸濁液）による治療の有効性と安全性に関する第3相試験

AIRTIVITY™研究：BI 1291583が気管支拡張症の患者に効果があるかどうかを調べる研究