非嚢胞性線維症気管支拡張症（非CF BE）用吸入用シプロフロキサシン乾燥粉末

基本情報

NCT ID: NCT01764841
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 416
治験依頼者名: Bayer

概要

The purpose of this study is to evaluate if the time to first pulmonary exacerbation of bronchiectasis or its frequency can be prolonged by inhalation of ciprofloxacin for 28 days every other 28 days or for 14 days every other 14 days over 48 weeks.

対象疾患

Bronchiectasis

介入

Ciprofloxacin DPI (BAYQ3939)(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)