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大船中央病院

基本情報

正式名称
Ofuna Chuo Byoin
所在地
神奈川県鎌倉市大船6ー2-24, Japan
病床数
247
HP
https://www.ofunachuohp.net

関連治験 (29)

クローン病(CD)の維持療法としてのベドリズマブ皮下投与(SC)の有効性と安全性

NCT02611817完了第3相

潰瘍性大腸炎およびクローン病の成人患者におけるベドリズマブ皮下注射の長期的影響に関する研究

NCT02620046完了第3相

活動性クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT02891226完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT02914522完了第3相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

NCT02914535実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病を有する成人における寛解導入および維持のためのフィルゴチニブ

NCT02914561完了第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

BI655130(スペソリマブ)による中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者への導入療法

NCT03482635完了第2/第3相

BI 655130 中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における長期治療

NCT03648541完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04397263完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎またはクローン病の日本人患者を対象とした、4週間ごとに静脈内ベドリズマブを投与する試験

NCT04738942実施中(募集終了)第3相

軽度から中等度の潰瘍性大腸炎におけるアミセリモド(MT-1303)の有効性と安全性を評価する研究

NCT04857112完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるエファバロイキン アルファの安全性と有効性

NCT04987307中止第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242471実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242484実施中(募集終了)第2相

ABTECT-2 - 潰瘍性大腸炎治療におけるABX464治療評価 -2

NCT05507216完了第3相

ABTECT - メンテナンス

NCT05535946実施中(募集終了)第3相

日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(UC)成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT05791526完了

日本における中等度から重度の活動性クローン病(CD)の青年および成人患者における疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT06023030募集中

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-001)

NCT06052059実施中(募集終了)第3相

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-008)

NCT06430801募集中第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者における導入療法および維持療法におけるアフィムキバート(別名RO7790121)の有効性と安全性を評価する研究

NCT06589986実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるアフィムキバート(RO7790121)による導入療法および維持療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT06819878募集中第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるデュバキトゥグの有効性と安全性を調査するための導入試験

NCT07184931募集中第3相

LY4268989(MORF-057)を中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者にミリキズマブと併用投与した場合:

NCT07186101募集中第2相