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LY4268989（MORF-057）を中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者にミリキズマブと併用投与した場合：
基本情報
- NCT ID
- NCT07186101
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 252
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of the study is to evaluate the effectiveness and safety of LY4268989 when given with mirikizumab compared to mirikizumab alone in adult participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC). Study participation will last approximately 118 weeks, including 104 weeks of treatment and may include up to 21 visits.
対象疾患
Ulcerative Colitis
介入
LY4268989(DRUG)
Mirikizumab(DRUG)
LY4268989 Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
独立行政法人国立病院機構大阪医療センター
Osaka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
福岡大学病院
Fukuoka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
大船中央病院
Kamakura, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
東邦大学医療センター佐倉病院
Sakura, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
Tsujinaka Hospital - Kashiwanoha
Kashiwa, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
医療法人徳洲会札幌徳洲会病院
Sapporo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)