🏥 治験ポータル
← 施設一覧に戻る

東京女子医科大学病院

基本情報

正式名称
TOKYO WOMENS MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL
所在地
東京都新宿区河田町8番1号, Japan
病床数
1139
HP
http://www.twmu.ac.jp/info-twmu/index.html

関連治験 (50)

ステージII、IIIの食道扁平上皮癌に対する手術前後の化学療法試験

NCT00190554中止第3相

T1N0M0非小細胞肺癌患者を対象とした定位放射線療法の第II相臨床試験(JCOG0403)

NCT00238875完了第2相

アスピリン抵抗性のプロファイルと遺伝的要因に関する研究(ProGEAR研究)

NCT00250380完了

転移に対する術後全脳放射線療法と救済定位放射線手術療法の比較試験

NCT00280475完了第3相

術後患者におけるデクスメデトミジンの有効性および安全性を評価するための市販後臨床試験

NCT00318955完了第4相

頭蓋内動脈狭窄を伴う再発性脳卒中に対するシロスタゾール・アスピリン併用療法

NCT00333164完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

帯状疱疹後神経痛に対するプレガバリンの安全性と有効性を評価するための長期研究

NCT00424372完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

抗TNF-α療法に反応しない活動性関節リウマチ患者におけるオクレリズマブとプラセボの比較試験(SCRIPT)

NCT00476996中止第3相

集中治療室患者におけるデクスメデトミジンの安全性と有効性を評価する長期臨床試験

NCT00526760完了第3相

局所性前立腺癌患者に対する放射性ヨウ素を用いた埋め込み放射線療法

NCT00534196完了

甲状腺機能低下症の早産児に対する甲状腺ホルモン補充療法

NCT00565890完了該当なし

転移性腎細胞癌(mRCC)患者における二次治療としてのAG-013736(アキシチニブ)の研究

NCT00569946完了第2相

進行期腎癌および肺転移を有する患者に対する養子免疫療法、アルデスロイキン、およびゾレドロン酸の併用療法

NCT00588913完了第1/第2相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

切除不能進行結腸直腸癌患者に対するペプチドワクチンおよびS-1/CPT-11療法

NCT00641615完了第1相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

転移性腎細胞癌に対する二次治療としてのAxitinib(AG 013736)

NCT00678392完了第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

日本におけるBLM-240(デスフルラン)を用いた第2/3相臨床試験

NCT00762372完了第2/第3相

食道扁平上皮癌患者における化学療法および放射線療法による癌細胞殺傷効果を予測するための組織サンプルの研究

NCT00766480不明該当なし

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

関節リウマチ患者におけるILV-094の安全性および有効性を評価するための研究

NCT00883896完了第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

日本全国CT大腸内視鏡検査試験

NCT00997802完了該当なし

間質性膀胱炎/疼痛性膀胱症候群患者におけるタネズマブの有効性を調査する研究

NCT00999518中止第2相

6% HES130/0.4の試験

NCT01010022完了第3相

慢性拒絶反応を伴う腎移植患者におけるデオキシスペルグアリンの有効性と安全性

NCT01052259中止該当なし

パリビズマブが早産児のその後の再発性喘鳴に及ぼす影響

NCT01072552完了

PROMUS Element Japan小型船舶試験

NCT01080261完了第3相

第三回国際人工呼吸器研究

NCT01093482完了

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

関節リウマチ患者におけるトシリズマブの寛解導入効果と投与中止後の持続的な有効性という成功例

NCT01120366完了第4相

小児および成人患者における主要な選択的手術時の6%ヒドロキシエチルデンプン130/0.4の容量効果および安全性データ取得のための研究

NCT01127477完了第3相

日本における適応症に基づくプログラムの評価

NCT01143220完了

ミニリンメルトとプラセボの4つの異なる用量レベルにおける用量反応を調査するための比較試験

NCT01184859完了第2相

持続性で主に陰性症状を示す統合失調症患者におけるビトペルチンの有効性と安全性を評価する研究

NCT01192880完了第3相

日本における胸腔内インピーダンス測定による心不全患者の体液状態モニタリング(J-HomeCARE II)

NCT01221649完了第4相

SuperNOVA臨床ステント留置試験

NCT01292928完了該当なし

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

極低出生体重児へのビフィズス菌の早期投与

NCT01330095完了該当なし

極低出生体重児に対するビフィズス菌サプリメント

NCT01375309完了該当なし

日本人成人におけるHPA軸の研究

NCT01407510完了第2相

気管挿管を伴わない手術または医療処置中の鎮静におけるDA-9501の有効性および安全性を調査する臨床試験

NCT01438931完了第3相

ベンラファキシン徐放製剤の主要うつ病(MDD)に対する第3相臨床試験

NCT01441440完了第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの薬物動態を評価するPLATINUM試験(PLATINUM PK)

NCT01510327完了第3相

高血圧コントロール不良患者におけるMDT-2211システムによる腎神経除神経術

NCT01644604完了該当なし

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相