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独立行政法人国立病院機構静岡医療センター

基本情報

正式名称
Shizuoka Medical Center
所在地
静岡県駿東郡清水町長沢762-1, Japan
病床数
450
HP
https://shizuoka-mc.hosp.go.jp/

関連治験 (45)

2型糖尿病患者を対象としたアリキレンの臨床試験(心血管疾患および腎疾患をエンドポイントとする)(コアフェーズおよび延長フェーズ)

NCT00549757中止第3相

日本人慢性心不全患者を対象としたSK&F-105517-Dの第I/II相臨床試験

NCT00742508完了第1相

ダラプラジブ療法開始による動脈硬化性プラークの安定化試験

NCT00799903完了第3相

抜歯後疼痛患者におけるセレコキシブ(YM177)追加投与の有効性および安全性を評価する研究

NCT01062113完了第2相

急性非代償性慢性うっ血性心不全(ADHF)患者を対象に、シナシグアト(150 µg/h、100 µg/h、50 µg/h)を静脈内投与した場合の有効性および忍容性を調査する第IIb相試験

NCT01064037中止第2相

左室収縮不全を伴う肺高血圧症患者におけるリオシグアトの効果を検証する研究

NCT01065454完了第2相

テリパラチドが股関節骨折の治癒に及ぼす影響

NCT01473589完了第3相

高リスク血管疾患患者におけるエバセトラピブの研究

NCT01687998中止第3相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

駆出率低下型心不全を有する日本人被験者におけるオメカティブ・メカルビルの安全性、薬物動態、および有効性

NCT02695420完了第2相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

オメカティブ・メカルビル(AMG 423)を用いた駆出率低下型慢性心不全治療に関する承認申請試験

NCT02929329完了第3相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるオザニモドの有効性と長期安全性を評価する

NCT03915769完了第3相

中等度から重度の活動性クローン病に対し、ABBV-154の静脈内(IV)点滴および皮下(SC)注射を受けた18歳から75歳までの参加者における有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT05068284中止第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブ皮下療法の研究

NCT05197049実施中(募集終了)第3相

アテローム性動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)の既往歴を有する患者におけるリポタンパク質(a)レベルの横断的研究

NCT05378529完了該当なし

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブ療法の研究

NCT05528510実施中(募集終了)第3相

オルパシランによる心血管イベントおよびリポタンパク質(a)減少試験(OCEAN(a)) - アウトカム試験

NCT05581303実施中(募集終了)第3相

心不全および肺高血圧症患者を対象としたAZD3427の試験(第2群)

NCT05737940完了第2相

日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(UC)成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT05791526完了

日本における中等度から重度の活動性クローン病(CD)の青年および成人患者における疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT06023030募集中

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたJNJ-77242113の研究

NCT06049017完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-001)

NCT06052059実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病に対するリサンキズマブ皮下導入療法の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験。

NCT06063967実施中(募集終了)第3相

活動性潰瘍性大腸炎の成人患者におけるルチキズマブの静脈内(IV)および皮下(SC)投与による有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT06257875実施中(募集終了)第2相

リポタンパク質(a)値が高い成人における主要な心血管イベントの減少に対するレポディシランの効果を調査する研究 - ACCLAIM-Lp(a)

NCT06292013実施中(募集終了)第3相

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-008)

NCT06430801募集中第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者における導入療法および維持療法におけるアフィムキバート(別名RO7790121)の有効性と安全性を評価する研究

NCT06589986実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたエルトレキバートとミリキズマブの併用療法に関する研究

NCT06598943募集中第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるアフィムキバート(RO7790121)による導入療法および維持療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT06819878募集中第3相

EASi-PROTKT™ - 2型糖尿病、高血圧、心血管疾患患者を対象に、ビカドロスタット(BI 690517)とエンパグリフロジンの併用効果を検証する試験

NCT07064473募集中第3相

中等症から重症の潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるリサンキズマブ投与による疾患活動性の変化を評価する試験

NCT07136116募集中

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたイコトロキンラの研究

NCT07196722募集中第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人および青年患者におけるイコトロキンラ療法のプロトコル

NCT07196748募集中第3相