急性非代償性慢性うっ血性心不全（ADHF）患者を対象に、シナシグアト（150 µg/h、100 µg/h、50 µg/h）を静脈内投与した場合の有効性および忍容性を調査する第IIb相試験

基本情報

NCT ID

NCT01064037

ステータス

中止

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

62

治験依頼者名

Bayer

概要

A placebo controlled, double-blind and randomized study to assess different doses of a new drug (BAY58-2667) given intravenously, to evaluate if it is safe and can help to improve the well-being of patients with acute decompensated heart failure.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）