福岡大学筑紫病院

基本情報

正式名称: Fukuoka University Chikushi Hospital
所在地: 福岡県筑紫野市俗明院１丁目１－１, Japan
病床数: 310
HP: https://www.chikushi.fukuoka-u.ac.jp/

関連治験 (50)

進行性/再発性胃癌におけるイソボリンの評価に関する研究

NCT00195572完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

慢性心不全患者におけるアリキレン単剤療法およびアリキレン／エナラプリル併用療法の罹病率・死亡率に対する有効性と安全性

NCT00853658完了第3相

糖尿病患者における標準および強化スタチン治療による主要心血管イベント（MACE）の一次予防：生存率および心血管イベントの評価

NCT01173939中止該当なし

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたGSK1605786Aの有効性および安全性に関する研究

NCT01277666完了第3相

クローン病患者における寛解維持のためのGSK1605786A

NCT01316939中止第3相

GSK1605786Aの非盲検延長試験

NCT01318993中止第3相

中等度から重度のクローン病患者を対象とした、導入療法におけるCP-690,550の安全性および有効性を調査する研究

NCT01393626完了第2相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

潰瘍性大腸炎患者を対象としたCP-690,550の長期試験

NCT01470612完了第3相

クローン病患者を対象としたGSK1605786Aによる臨床反応および／または寛解誘導に関する積極的治療試験

NCT01536418中止第3相

日本人潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第2相臨床試験

NCT01959165完了第2相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における2種類のアダリムマブ投与レジメンの安全性と有効性を評価する研究

NCT02065622完了第3相

原因不明の塞栓性脳卒中患者における二次性脳卒中予防のためのダビガトランエテキシラート（RE-SPECT ESUS試験）

NCT02239120完了第3相

2型糖尿病および糖尿病性腎症患者におけるフィネレノンの有効性および安全性

NCT02540993完了第3相

2型糖尿病患者および糖尿病性腎症の臨床診断を受けた被験者におけるフィネレノンの有効性と安全性

NCT02545049完了第3相

標準的な喘息治療で十分にコントロールされていない重症喘息患者におけるQAW039の有効性および安全性に関する研究。

NCT02563067完了第3相

クローン病（CD）の維持療法としてのベドリズマブ皮下投与（SC）の有効性と安全性

NCT02611817完了第3相

潰瘍性大腸炎およびクローン病の成人患者におけるベドリズマブ皮下注射の長期的影響に関する研究

NCT02620046完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎（UC）患者を対象とした、ウパダシチニブ（ABT-494）の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

活動性クローン病患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の臨床試験

NCT02891226完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT02914522完了第3相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

NCT02914535実施中（募集終了）第3相

潰瘍性大腸炎（UC）患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中（募集終了）第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中（募集終了）

2型糖尿病および夜間高血圧患者におけるSGLT-2阻害薬とARBの併用療法（SACRA試験）

NCT03050229完了第4相

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

NCT03052517中止第3相

駆出率が保たれた慢性心不全患者におけるEMPグリフロジンアウトカム試験（EMPEROR-Preserved）

NCT03057951完了第3相

駆出率低下を伴う慢性心不全患者におけるEMPアグリフロジンアウトカム試験（EMPEROR-Reduced）

NCT03057977完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、導入療法としてのSHP647の有効性および安全性に関する研究

NCT03259308中止第3相

安定寛解期の潰瘍性大腸炎患者におけるトファシチニブの研究

NCT03281304中止第4相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎またはクローン病患者を対象としたオンタマリマブの安全性延長試験（AIDA）

NCT03283085完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、オンタマリマブの維持療法としての有効性および安全性に関する研究

NCT03290781完了第3相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中（募集終了）第3相

従来の治療法および／または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中（募集終了）第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03466411実施中（募集終了）第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験（LUCENT 1）

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

中等度から重度のクローン病患者を対象とした実験薬BMS-986165の臨床試験

NCT03599622中止第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント（MK-7264）の臨床試験（MK-7264-038）

NCT03696108完了第3相

複雑性肛門周囲瘻を伴うクローン病患者を対象としたCx601の第3相臨床試験

NCT03706456完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるオザニモドの有効性と長期安全性を評価する

NCT03915769完了第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の臨床試験

NCT03926130完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるデュクラバシチニブの安全性と有効性

NCT03934216完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04033445実施中（募集終了）第2/第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の長期継続試験

NCT04232553実施中（募集終了）第3相

急性虚血性脳卒中成人患者における神経機能の変化を評価する静脈内（IV）エレザヌマブの安全性および有効性試験

NCT04309474完了第2相