← 治験一覧に戻る
中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるデュクラバシチニブの安全性と有効性
基本情報
- NCT ID
- NCT03934216
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 131
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of oral deucravacitinib in participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC).
対象疾患
Ulcerative Colitis
介入
BMS-986165(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者(Sponsor)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
兵庫医科大学病院
Nishinomiya, Hyōgo, Japan
独立行政法人国立病院機構弘前総合医療センター
Hirosaki, Aomori, Japan
滋賀医科大学医学部附属病院
Ōtsu, Shiga, Japan
独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター
Takasaki, Gunma, Japan
福岡大学筑紫病院
Chikushino-shi, Fukuoka, Japan