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公立大学法人 奈良県立医科大学附属病院

基本情報

正式名称
Nara Medical University Hospital
所在地
奈良県橿原市四条町840, Japan
病床数
992
HP
http://www.naramed-u.ac.jp/~hp/

関連治験 (50)

ステージII、ステージIII、またはステージIVの鼻咽頭癌患者に対するフルオロウラシル、シスプラチン、および放射線療法による治療

NCT00093665不明第2相

糖尿病患者に対するアスピリンを用いた動脈硬化の一次予防に関する日本臨床試験(JPAD試験)

NCT00110448完了第4相

膝上大腿膝窩動脈におけるZilver PTX薬剤溶出ステントの評価

NCT00120406完了該当なし

アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)およびACE阻害薬(ACEI)が、無症候性脳梗塞および認知機能低下に及ぼす影響

NCT00126516完了第4相

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

根治的前立腺摘除術後のPSA再発に対する放射線療法後に内分泌療法を行う群と内分泌療法単独群を比較評価する臨床試験

NCT00138008完了第3相

造影剤誘発性腎症に対する血液濾過療法

NCT00158080不明該当なし

大うつ病に対するエフェクサーXRの効果を評価する研究。

NCT00225511完了第3相

大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

NCT00225524完了第3相

ドセタキセルと放射線療法による喉頭がんまたは下咽頭がんのステージIIまたはステージIII患者の治療

NCT00243113完了第2相

アスピリン抵抗性のプロファイルと遺伝的要因に関する研究(ProGEAR研究)

NCT00250380完了

双極性I型障害の躁病エピソードまたは混合エピソードに対する長期治療におけるオランザピンの有効性と安全性

NCT00266630完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

強迫性障害の治療におけるフルボキサミンマレイン酸塩:小児および青年を対象とした市販後臨床試験

NCT00352768中止第4相

うつ病/うつ状態の治療におけるフルボキサミンマレイン酸塩:小児および青年を対象とした市販後臨床試験

NCT00353028完了第4相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

日本人成人注意欠陥・多動性障害(ADHD)患者を対象としたアトモキセチンの第2相臨床試験

NCT00530335完了第2相

双極性I型障害患者における気分エピソードの予防におけるBW430C(ラモトリギン)とプラセボの比較評価

NCT00550407完了第3相

双極性I型障害におけるBW430C(ラモトリギン)の臨床評価 - 試験SCA104779の長期延長(NCT00550407) -

NCT00566020完了第3相

RCCフェーズIIからの長期延長(11515)

NCT00586495完了第2相

心不全と腎不全を併発している患者におけるカルペリチドの短期および長期予後への影響

NCT00613964中止第4相

BAY43-9006 腎細胞癌に対する第II相臨床試験

NCT00661375完了第2相

進行性肝細胞癌を有する日本人患者を対象とした、TAC-101と経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)の併用療法とTACE単独療法との比較に関する第2相試験

NCT00667628中止第2相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

自殺未遂後のケースマネジメントに関するランダム化比較試験(ACTION-J)

NCT00736918完了第3相

パキシルの日本における小児うつ病に対する市販後調査(二重盲検プラセボ対照試験)

NCT00812812中止第4相

慢性心不全患者におけるアリキレン単剤療法およびアリキレン/エナラプリル併用療法の罹病率・死亡率に対する有効性と安全性

NCT00853658完了第3相

重度または中等度の血友病AまたはBの女性:国際多施設共同研究

NCT00936312完了

アトモキセチンによるアジア人成人注意欠陥・多動性障害患者の治療

NCT00962104完了第3相

注意欠陥多動性障害を持つアジア人成人患者を対象とした長期追跡調査

NCT00969618完了第3相

統合失調症患者におけるオランザピンの研究

NCT00970281完了第3相

糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした、0.3mgペガプタニブナトリウムとプラセボ注射の有効性および安全性を比較する第3相試験

NCT01100307完了第3相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

統合失調症患者を対象とした研究

NCT01125358中止第2相

統合失調症に関する長期非盲検試験

NCT01129674中止第2/第3相

重症血友病A患者における、新規全長組換え型FVIII製剤を用いた予防療法とオンデマンド療法の比較試験

NCT01233258完了第3相

遺伝性血栓性血小板減少性紫斑病(アップショー・シュルマン症候群)における遺伝子型と表現型の相関関係

NCT01257269募集中

BAX 326 (rFIX) 継続研究

NCT01286779完了第3相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

Zenith Low Profile AAA血管内グラフト(ZLP)の臨床試験

NCT01326884完了該当なし

血友病Bの既治療患者における出血エピソードの予防および治療におけるrFIXFcの長期安全性および有効性

NCT01425723完了第3相

新規診断てんかんの治療におけるラモトリギンの臨床試験

NCT01431963完了第3相

血友病Aの既治療患者におけるrFVIIIFcの出血エピソードの予防および治療における長期安全性と有効性

NCT01454739完了第3相

血友病A患者における出血の治療および予防目的で投与されたNNC 0129-0000-1003の安全性および有効性(薬物動態を含む)の評価

NCT01480180完了第3相

血友病B患者における凝固因子IXとアルブミンを連結した組換え融合タンパク質(rIX-FP)の安全性および有効性に関する研究

NCT01496274完了第2/第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

糖尿病性黄斑浮腫(DME)に対するVEGFトラップアイの日本における安全性試験

NCT01512966完了第3相

末梢動脈ステントグラフトシステムの多施設共同研究

NCT01575808完了該当なし

重症血友病A患者におけるBAY94-9027による治療の安全性と有効性を調査する臨床試験

NCT01580293完了第2/第3相

本態性高血圧症の日本人患者におけるLCZ696とオルメサルタンの有効性および安全性の比較

NCT01599104完了第3相