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日本人成人注意欠陥・多動性障害（ADHD）患者を対象としたアトモキセチンの第2相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00530335
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 45
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The objective is to assess overall safety and tolerability of atomoxetine in doses up to 120 mg/day in Japanese adult patients who meet Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) criteria for ADHD
対象疾患
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
介入
Atomoxetine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)