← 治験一覧に戻る
注意欠陥多動性障害を持つアジア人成人患者を対象とした長期追跡調査
基本情報
- NCT ID
- NCT00969618
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 211
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to assess long-term safety and tolerability in adult patients who have completed a previous atomoxetine study.
対象疾患
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
介入
Atomoxetine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)