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アトモキセチンによるアジア人成人注意欠陥・多動性障害患者の治療
基本情報
- NCT ID
- NCT00962104
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 391
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to assess the efficacy, the quality of life, and the safety of multiple dosing atomoxetine in Asian adult subjects with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
対象疾患
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
介入
Atomoxetine(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)