独立行政法人国立病院機構　福岡病院

健康な日本人乳幼児を対象とした13価肺炎球菌結合型ワクチンの評価研究

研究HZA106829：成人および青年期喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール（GW642444）の有効性／安全性に関する研究

日本人小児（6～15歳）におけるオマリズマブの薬物動態および薬力学、有効性および安全性

研究HZA106827：成人および青年期喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール（GW642444）の有効性／安全性に関する研究

健康な日本人乳幼児を対象とした、ジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン（DTaP）と併用した13価肺炎球菌結合型ワクチンの臨床試験

健康な日本人乳幼児を対象とした、7価肺炎球菌結合型ワクチンとジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン（DTaP）の併用投与に関する臨床試験。

日本人小児におけるオマリズマブの長期安全性、忍容性および有効性

喘息患者におけるQAW039の用量探索試験

フルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）の用量設定試験

小児におけるビランテロール（VI）吸入粉末の用量設定試験

持続性喘息患者におけるインダカテロール酢酸塩の有効性、安全性および薬物動態

重症難治性喘息患者におけるメポリズマブ補助療法の有効性および安全性に関する研究

非嚢胞性線維症気管支拡張症（非CF BE）用吸入用シプロフロキサシン乾燥粉末

QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME（インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果）

喘息患者におけるメポリズマブの長期安全性を判定するための研究

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用しているにもかかわらず喘息がコントロールされていない患者を対象としたレブリキズマブの研究

日本人喘息患者（症状が良好にコントロールされている患者）における、フルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）100μg 1日1回投与とフルチカゾンプロピオン酸エステル（FP）250μg 1日2回投与、およびFP 100μg 1日2回投与の有効性および安全性を比較する研究

慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対するメポリズマブの追加治療としての有効性と安全性

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール吸入粉末（FF/VI）とビランテロール吸入粉末（VI）の有効性および安全性を比較評価する研究

小児気管支喘息患者におけるフルチカゾンプロピオン酸エステル（FP）/サルメテロールキシナホ酸塩（SLM）ハイドロフルオロアルカン（HFA）定量噴霧吸入器（MDI）の有効性と安全性

喘息患者を対象としたメポリズマブの第3a相反復投与非盲検長期安全性試験

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対する有効性

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤（FDC）とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究（乾燥粉末吸入器（DPI）を用いて1日1回投与）

吸入ステロイド薬と長時間作用型β2刺激薬を併用している喘息成人および青年におけるベンラリズマブ（MEDI-563）の安全性および忍容性を評価するための安全性延長試験

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としたPT003、PT005、PT001の有効性および安全性を評価する研究

小児におけるメポリズマブの皮下投与時の薬物動態および薬力学

重症好酸球性喘息患者における長期メポリズマブ投与の中止と継続の比較

標準的な喘息治療で十分にコントロールされていない重症喘息患者におけるQAW039の有効性および安全性に関する研究。

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル＋ウメクリジニウム臭化物＋ビランテロール（FF/UMEC/VI）配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール（FF/VI）固定用量配合剤（FDC）とFF単独との比較による安全性および有効性試験

入院中の呼吸器合胞体ウイルスに感染した生後28日から36ヶ月の乳幼児および小児における経口投与ルミシタビン（JNJ-64041575）投与レジメンの抗ウイルス活性、臨床転帰、安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究

重症でコントロール不良の喘息を有する成人および青年を対象としたテゼペルマブの評価研究

慢性咳嗽を有する成人被験者を対象としたゲファピキサント（MK-7264）の研究（MK-7264-027）

喘息患児におけるデュピルマブの安全性と有効性の評価（Liberty Asthma Excursion）

喘息患者を対象に、AZD7594を1日1回吸入投与した場合の、複数の投与量レベルにおける有効性および安全性を評価する研究

日本における慢性閉塞性肺疾患急性増悪（AECOPD）の原因

テゼペルマブ在宅使用研究

COPD患者におけるQBW251の用量範囲探索有効性および安全性試験

重症好酸球性喘息の小児におけるベンラリズマブのPK/PDおよび長期安全性試験

喘息コントロール不十分な成人および青年患者におけるPT010の評価研究（KALOS）

好酸球性表現型を伴う重症喘息患者を対象としたGSK3511294（デペモキマブ）の研究

好酸球性表現型の重症喘息患者におけるGSK3511294（デペモキマブ）とメポリズマブまたはベンラリズマブの比較試験

206713（NCT04719832）または213744（NCT04718103）に以前登録された参加者を対象としたGSK3511294（デペモキマブ）のオープンラベル延長試験

中等症から重症喘息の成人患者を対象としたアムリテリマブの用量範囲試験

重症好酸球性喘息の青年および成人におけるデクスプラミペキソールの効果を評価する研究。

ポボルシチニブの有効性と安全性を評価する研究 中等度から重度の喘息のコントロールが不十分な患者を対象とした研究

重症喘息の5歳から12歳未満の小児におけるテゼペルマブの有効性と安全性をプラセボと比較する試験

2歳から6歳未満の喘息/喘息性喘鳴患者における皮下投与デュピルマブの有効性と安全性（LIBERTY ASTHMA TREKIDS）

コントロール不良喘息を有する18～75歳の成人を対象とした抗TSLP抗体（GSK5784283）の用量設定試験