← 治験一覧に戻る
研究HZA106827：成人および青年期喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール（GW642444）の有効性／安全性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01165138
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 612
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of the study is to compare the efficacy and safety of fluticasone furoate/vilanterol (GW642444) inhalation powder and fluticasone furoate inhalation powder both administered once daily in adolescent and adult subjects 12 years of age and older with persistent bronchial asthma over a 12 week treatment period.
対象疾患
Asthma
介入
Fluticasone furoate/Vilanterol Inhalation Powder(DRUG)
Fluticasone Furoate Inhalation Powder(DRUG)
Placebo Inhaltion Powder(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)