テゼペルマブ在宅使用研究

基本情報

NCT ID

NCT03968978

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

216

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

This is a multicenter, randomized, open-label, parallel-group study designed to assess healthcare provider and subject/caregiver reported functionality and performance of a single-use accessorized pre-filled syringe (APFS) or autoinjector (AI) with a fixed 210 mg dose of tezepelumab administered subcutaneously in the clinic and in an at-home setting.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）