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市立札幌病院

基本情報

正式名称
Sapporo City General Hospital
所在地
北海道札幌市中央区北11条西13丁目1番1号, Japan
病床数
672
HP
http://www.city.sapporo.jp/hospital/

関連治験 (50)

加齢黄斑変性症(湿性型)に対するEYE001の臨床試験

NCT00150202完了第3相

PCVを伴う滲出型加齢黄斑変性症に対するPDT研究

NCT00331435完了第4相

メトトレキサート投与中の活動性関節リウマチを有する日本人患者におけるアバタセプトの有効性に関する研究

NCT00345748完了第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

日本人関節リウマチ患者を対象としたアバタセプトの第III相試験

NCT00484289完了第3相

血管内皮増殖因子(VEGF)トラップアイ:滲出型加齢黄斑変性(AMD)における有効性と安全性の検討

NCT00637377完了第3相

BAY43-9006 腎細胞癌に対する第II相臨床試験

NCT00661375完了第2相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

日本人患者における関節リウマチ治療のためのアバタセプト皮下投与の有効性、薬物動態、安全性および免疫原性に関する研究

NCT01001832完了第2/第3相

慢性拒絶反応を伴う腎移植患者におけるデオキシスペルグアリンの有効性と安全性

NCT01052259中止該当なし

加齢黄斑変性症(新生血管性)治療におけるパゾパニブの用量設定試験

NCT01134055完了第2相

メトトレキサートによる背景治療を受けている参加者を対象とした関節リウマチ研究

NCT01198002中止第3相

GSK1550188 北東アジアに居住する全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブとプラセボを比較する52週間の研究

NCT01345253完了第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブの皮下投与に関する研究

NCT01484496完了第3相

日本人2型糖尿病患者を対象としたLY2189265の研究

NCT01558271完了第3相

BEL114333は、北東アジアの全身性エリテマトーデス(SLE)患者およびHGS1006-C1115の非盲検延長試験を完了した日本の被験者を対象としたBEL113750の継続試験である。

NCT01597622完了第3相

ループス腎炎治療におけるアバタセプトの有効性および安全性に関する研究

NCT01714817中止第3相

全身性エリテマトーデスにおけるアタシセプトの有効性と安全性

NCT01972568完了第2相

ループス患者におけるベリムマブ治療の休止と再開に関する研究

NCT02119156完了第3相

ポリープ状脈絡膜血管症に対するアフリベルセプト

NCT02120950完了第4相

日本人慢性心不全患者における心不全に対するビソプロロールの効果に関する研究(CIBIS-J)

NCT02137733不明該当なし

レゴラフェニブ点眼薬:新生血管性加齢黄斑変性における有効性および安全性の検討

NCT02222207中止第2相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

全身性エリテマトーデス治療のための生物学的製剤の安全性および有効性に関する研究

NCT02265744完了第2相

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるアビシパーペゴルの安全性および有効性

NCT02462486完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06410293(アダリムマブ-ファイザー)およびアダリムマブ(ヒュミラ®)とメトトレキサートの併用に関する研究(REFLECTIONS B538-02)。

NCT02480153完了第3相

早期関節リウマチ患者におけるアバタセプトの効果

NCT02504268完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究

NCT02638948完了第2相

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

遅発性ジスキネジア患者におけるMT-5199の有効性と安全性

NCT03176771完了第2/第3相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたBMS-986165の評価に関する臨床試験

NCT03252587完了第2相

人工呼吸器関連肺炎に対するグラム染色誘導型抗生物質選択試験(GRACE-VAP試験)

NCT03506113完了第4相

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

糖尿病性黄斑浮腫(DME)患者におけるMYL-1701PとEylea®の有効性および安全性を評価するための比較研究

NCT03610646完了第3相

筋層浸潤性膀胱がん患者における化学療法単独と化学療法+ニボルマブまたはニボルマブとBMS-986205の併用療法、さらに術後ニボルマブまたはニボルマブとBMS-986205による継続治療を比較する研究

NCT03661320実施中(募集終了)第3相

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるファリシマブの有効性と安全性を評価する研究(TENAYA)

NCT03823287完了第3相

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたデュクラバシチニブの長期安全性および有効性試験

NCT03920267完了第2相

従来の合成(cs)/生物学的(b)疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165とプラセボおよびトファシチニブの有効性および安全性

NCT03970837中止第3相

活動性全身性エリテマトーデス(SLE)患者におけるAMG 570の有効性および安全性

NCT04058028完了第2相

成人日本人腎移植患者におけるヒトサイトメガロウイルス(CMV)感染および疾患の予防におけるMK-8228(レテルモビル)(MK-8228-042)

NCT04129398完了第3相

KW-3357の早期発症重症妊娠高血圧症患者を対象とした研究

NCT04182373完了第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

眼底の異常血管の増殖により視力喪失を引き起こす加齢性疾患患者に高用量アフリベルセプトを眼内に注入した場合の効果に関する研究

NCT04423718完了第3相

原発性IgA腎症患者におけるオープンラベルイプタコパン/LNP023の長期安全性および忍容性を評価するロールオーバー延長プログラム(REP)

NCT04557462募集中第3相

原発性IgA腎症患者におけるLNP023の有効性と安全性に関する研究

NCT04578834完了第3相