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藤沢市民病院

基本情報

正式名称
Fujisawashimin Byoin
所在地
神奈川県藤沢市藤沢2-6-1, Japan
病床数
536
HP
https://fujisawacity-hosp.jp/

関連治験 (49)

進行非小細胞肺癌患者の治療におけるビノレルビン、ゲムシタビン、ドセタキセルとパクリタキセルおよびカルボプラチンとの比較

NCT00079287完了第3相

新たに診断された進行期小細胞肺癌患者に対するイリノテカンとカルボプラチンの併用療法

NCT00104793完了第2相

進行非小細胞肺癌患者におけるビノレルビン、ゲムシタビン、ドセタキセル併用療法、またはパクリタキセル、カルボプラチン併用療法による治療後の生活の質

NCT00242983不明

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

心房細動患者におけるYM150とワルファリンの安全性および忍容性を比較評価する研究

NCT00938730完了第2相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

日本人被験者における中枢神経系画像診断用ガドブトロル1.0モルの安全性と有効性

NCT01660841完了第3相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

慢性腎臓病の透析前患者におけるダルベポエチン投与による貧血の維持療法とBAY85-3934との比較

NCT02021409完了第2相

十分にコントロールされていない重症喘息の成人患者におけるMEDI9929(AMG 157)の有効性および安全性を評価する研究

NCT02054130完了第2相

欧州およびアジア太平洋地域における長期透析前延長

NCT02055482完了第2相

高トリグリセリド血症を伴う高心血管リスク患者におけるEpaNovaによるスタチン残存リスク低減効果を評価するアウトカム研究

NCT02104817完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

リバロキサバンとダビガトランの抗炎症効果の比較

NCT02331602不明第4相

喘息のコントロール、生活の質、そして実生活における感情面への影響

NCT02640742完了

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

慢性心不全患者におけるダパグリフロジンの心不全悪化または心血管死発生率への影響を評価する研究

NCT03036124完了第3相

慢性腎臓病患者におけるダパグリフロジンの腎転帰および心血管死亡率への影響を評価する研究

NCT03036150完了第3相

前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者におけるクレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価するための研究

NCT03114657中止第3相

非透析患者における腎性貧血の改善を目的としたモリデュスタットの研究

NCT03350321完了第3相

非透析患者における腎性貧血の維持療法としてのモリデュスタットの研究

NCT03350347完了第3相

腹膜透析患者における腎性貧血治療のためのモリデュスタットの研究

NCT03418168完了第3相

慢性咳嗽を有する成人被験者を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の研究(MK-7264-027)

NCT03449134完了第3相

駆出率保持型心不全患者の生活の質を改善するためのダパグリフロジンの評価。

NCT03619213完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の臨床試験(MK-7264-038)

NCT03696108完了第3相

子宮内膜症患者におけるTAK-385 40mgとリュープロレリンの有効性および安全性を比較評価する臨床試験

NCT03931915完了第3相

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究(J-TAIL-2)

NCT04501497完了

タブレクタ錠の特定使用成績調査

NCT04575025完了

子宮内に通常発生する組織が子宮外に発生する状態に伴う痛みを抱える女性を対象に、12週間にわたり1日2回投与される3種類の異なる用量のBAY1817080が、不活性錠剤(プラセボ)およびエラゴリクスと比較してどの程度効果があるかに関する情報を収集する研究。

NCT04614246中止第2相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

慢性副鼻腔炎および鼻ポリープ(CRSwNP)の成人患者におけるデュピルマブ(デュピクセント®)治療の長期転帰を評価する研究

NCT04959448実施中(募集終了)

心血管疾患の既往歴のある被験者における心血管イベント(CV)の予防を目的としたインクリシランの研究

NCT05030428実施中(募集終了)第3相

慢性ITPの日本人成人における血小板減少症治療薬アバトロンボパグの評価

NCT05369208完了第3相

アテローム性動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)の既往歴を有する患者におけるリポタンパク質(a)レベルの横断的研究

NCT05378529完了該当なし

オルパシランによる心血管イベントおよびリポタンパク質(a)減少試験(OCEAN(a)) - アウトカム試験

NCT05581303実施中(募集終了)第3相

不規則で頻繁な心拍(心房細動)があり、脳卒中のリスクがある人を対象に、アピキサバンと比較して、治験薬アスンデキシアンが脳卒中または全身性塞栓症を予防するのにどの程度効果的で安全かを調べる研究

NCT05643573中止第3相

エンリシチドデカノエート(MK-0616経口PCSK9阻害剤)心血管アウトカム試験(MK-0616-015)CORALreefアウトカム

NCT06008756実施中(募集終了)第3相

CKD および高血圧の患者における CKD 進行に対するバクスドロスタットとダパグリフロジンの併用の有効性と安全性を調査する第 III 相試験。

NCT06268873実施中(募集終了)第3相

心不全および腎機能障害患者におけるバルシンレノン/ダパグリフロジンの効果を評価する研究

NCT06307652募集中第3相

慢性腎臓病患者における腎障害軽減効果を薬剤NNC0519-0130の異なる投与量で比較する研究

NCT06717698募集中第2相

ASCVDイベントの既往歴がある、または初回イベント発生リスクが高い患者における主要な心血管イベントに関するAZD0780の第III相試験

NCT07000357募集中第3相