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ASCVDイベントの既往歴がある、または初回イベント発生リスクが高い患者における主要な心血管イベントに関するAZD0780の第III相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT07000357
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 15,100
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
The purpose of this phase 3, randomized, placebo controlled, event-driven study is to assess the effect of AZD0780, an oral PCSK9 inhibitor, compared with placebo in reducing the risk of MACE-PLUS in patients with established ASCVD or at high risk for a first ASCVD event. The effect of AZD0780 vs placebo on the risk of MACE-PLUS will be evaluated from randomisation until the primary analysis censoring date (PACD). The Study Closure Visit will be scheduled to occur after the PACD and will be the final visit for each participant in the study.
対象疾患
Cardiovascular Disease
介入
AZD0780(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)