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横浜市立みなと赤十字病院

基本情報

正式名称
Yokohamashiritsu Minato Sekijuji Byoin
所在地
神奈川県横浜市中区新山下三丁目12番1号, Japan
病床数
634
HP
https://www.yokohama.jrc.or.jp/

関連治験 (50)

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

日本人喘息患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/GW642444およびFFの長期安全性試験

NCT01244984完了第3相

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

喘息患者におけるQAW039の用量探索試験

NCT01437735完了第2相

複雑な動脈病変サブセットに対する多施設冠動脈インターベンションにおけるPROMUS Elementエベロリムス溶出ステントの有効性を検証する研究

NCT01670318不明該当なし

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01867125完了第3相

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症の日本人患者におけるBAY1192631の安全性および有効性

NCT01967225完了第3相

日本人急性心不全(AHF)患者におけるセレラキシン(Serelaxin)の安全性、忍容性および薬物動態に関する研究

NCT02002702完了第2相

急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性

NCT02007720中止第3相

高トリグリセリド血症を伴う高心血管リスク患者におけるEpaNovaによるスタチン残存リスク低減効果を評価するアウトカム研究

NCT02104817完了第3相

小児気管支喘息患者におけるフルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)/サルメテロールキシナホ酸塩(SLM)ハイドロフルオロアルカン(HFA)定量噴霧吸入器(MDI)の有効性と安全性

NCT02113436完了第4相

ステント留置を伴う経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた心房細動患者における、ダビガトランによる二剤併用療法とワルファリンによる三剤併用療法の比較評価(REDUAL-PCI)

NCT02164864完了第3相

コントロール不良の喘息を有する成人および青年におけるトラロキヌマブの有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02194699完了第3相

吸入ステロイド薬と長時間作用型β2刺激薬を併用している喘息成人および青年におけるベンラリズマブ(MEDI-563)の安全性および忍容性を評価するための安全性延長試験

NCT02258542完了第3相

コントロール不良の喘息および血中好酸球数増加を有する被験者におけるレスリズマブの研究

NCT02452190完了第3相

血糖コントロールが不十分な1型糖尿病患者におけるダパグリフロジンの評価

NCT02460978完了第3相

喘息患者を対象とした、QMF149とモメタゾンフランカルボン酸エステルの有効性および安全性を比較評価する、多施設共同無作為化52週間治療二重盲検三重ダミー並行群間試験

NCT02554786完了第3相

喘息患者におけるQVM149とQMF149の有効性および安全性を比較する研究

NCT02571777完了第3相

喘息のコントロール、生活の質、そして実生活における感情面への影響

NCT02640742完了

クライオグローバルレジストリ

NCT02752737完了

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル+ウメクリジニウム臭化物+ビランテロール(FF/UMEC/VI)配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

NCT02924688完了第3相

オメカティブ・メカルビル(AMG 423)を用いた駆出率低下型慢性心不全治療に関する承認申請試験

NCT02929329完了第3相

停止 持続 オフ

NCT03012841完了該当なし

日本人喘息患者を対象としたQMF149の長期安全性試験

NCT03100500完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT03334396完了第3相

アトピー性皮膚炎におけるバリシチニブ(LY3009104)の長期投与に関する研究

NCT03334435完了第3相

慢性咳嗽を有する成人被験者を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の研究(MK-7264-027)

NCT03449134完了第3相

原因不明または難治性の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の臨床試験(MK-7264-033)

NCT03482713完了第2相

喘息患者におけるデュピルマブの安全性評価に関するTRAVERSE-LTS12551試験の継続(長期追跡調査)

NCT03620747完了第3相

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の臨床試験(MK-7264-038)

NCT03696108完了第3相

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

従来の合成(cs)/生物学的(b)疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165とプラセボおよびトファシチニブの有効性および安全性

NCT03970837中止第3相

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

関節リウマチ(RA)治療におけるGSK3196165(オチリマブ)の長期安全性および有効性

NCT04333147中止第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

重症COVID-19関連肺疾患患者におけるオチリマブの検討

NCT04376684完了第2相

早期アルツハイマー病患者を対象としたドナネマブ(LY3002813)の研究(TRAILBLAZER-ALZ 2)

NCT04437511実施中(募集終了)第3相

アレルギー性気管支肺アスペルギルス症(ABPA)患者におけるデュピルマブ治療の検討(LIBERTY ABPA AIRED)

NCT04442269完了第2相

オゼンピック®の長期使用に関する市販後調査(特別使用成績調査)

NCT04469855完了

慢性咳嗽患者におけるBAY1817080の3つの異なる用量の有効性と安全性をプラセボと比較して評価する臨床試験

NCT04562155完了第2相

心不全および慢性腎臓病患者におけるAZD9977とダパグリフロジンの有効性、安全性および忍容性

NCT04595370完了第2相

喘息コントロール不十分な成人および青年患者におけるPT010の評価研究(KALOS)

NCT04609878完了第3相

Brainshuttle AD:前駆期または軽度から中等度のアルツハイマー病患者を対象としたRO7126209の静脈内投与後の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を調査するための多回漸増投与試験

NCT04639050実施中(募集終了)第1/第2相

好酸球性表現型を伴う重症喘息患者を対象としたGSK3511294(デペモキマブ)の研究

NCT04718103完了第3相

好酸球性表現型の重症喘息患者におけるGSK3511294(デペモキマブ)とメポリズマブまたはベンラリズマブの比較試験

NCT04718389完了第3相