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日本人喘息患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）/GW642444およびFFの長期安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01244984
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 243
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The primary purpose of the study is to assess the safety and tolerability of 52-week teatment with fluticasone furoate/GW642444 inhalation powder once-daily and FF inhalation powder once-daily in Japanese adult subjects with asthma.
対象疾患
Asthma
介入
Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder(DRUG)
Fluticasone Furoate Inhalation Powder(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)