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坂出市立病院

基本情報

正式名称
Sakaide City Hospital
所在地
香川県坂出市寿町3丁目1-2, Japan
病床数
194
HP
http://www.city.sakaide.lg.jp/site/sakaide-hospital/

関連治験 (38)

QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME(インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果)

NCT01782326完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対するメポリズマブの追加治療としての有効性と安全性

NCT02105961完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対する有効性

NCT02138916完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

コントロール不良の喘息を有する成人および青年におけるトラロキヌマブの有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02194699完了第3相

吸入ステロイド薬と長時間作用型β2刺激薬を併用している喘息成人および青年におけるベンラリズマブ(MEDI-563)の安全性および忍容性を評価するための安全性延長試験

NCT02258542完了第3相

18~75歳の喘息患者におけるQGE031とプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02336425中止第2相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、PT010のPT003およびPT009に対する有効性および安全性を評価する研究(Ethos社)

NCT02465567完了第3相

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®(Kronos)と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

NCT02497001完了第3相

標準的な喘息治療で十分にコントロールされていない重症喘息患者におけるQAW039の有効性および安全性に関する研究。

NCT02563067完了第3相

日本人COPD患者における肺過膨張、運動能力、身体活動の改善に関して、チオトロピウム+オロダテロール配合剤(FDC)とチオトロピウム単剤の有効性を比較する

NCT02629965完了第3相

喘息のコントロール、生活の質、そして実生活における感情面への影響

NCT02640742完了

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/ウメクリジニウム臭化物(UMEC)/ビランテロール(VI)併用療法とFF/VI+UMEC併用療法の比較研究

NCT02729051完了第3相

日本におけるエボロクマブの長期市販後特定医薬品使用結果調査

NCT02808403完了

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル+ウメクリジニウム臭化物+ビランテロール(FF/UMEC/VI)配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

NCT02924688完了第3相

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

NCT03052517中止第3相

日本人喘息患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェナテート配合剤の長期安全性試験

NCT03184987完了第3相

COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究

NCT03262012完了第3相

喘息患者におけるデュピルマブの安全性評価に関するTRAVERSE-LTS12551試験の継続(長期追跡調査)

NCT03620747完了第3相

喘息患者を対象に、AZD7594を1日1回吸入投与した場合の、複数の投与量レベルにおける有効性および安全性を評価する研究

NCT03622112完了第2相

頻繁な増悪歴を有する中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)におけるベンラリズマブの有効性と安全性

NCT04053634完了第3相

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

タブレクタ錠の特定使用成績調査

NCT04575025完了

喘息コントロール不十分な成人および青年患者におけるPT010の評価研究(KALOS)

NCT04609878完了第3相

好酸球性表現型を伴う重症喘息患者を対象としたGSK3511294(デペモキマブ)の研究

NCT04718103完了第3相

好酸球性表現型の重症喘息患者におけるGSK3511294(デペモキマブ)とメポリズマブまたはベンラリズマブの比較試験

NCT04718389完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)におけるSAR440340/REGN3500/イテペキマブの有効性、安全性、忍容性を評価する試験

NCT04751487完了第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

K-237の第III相確認試験

NCT05056883完了第3相

206713(NCT04719832)または213744(NCT04718103)に以前登録された参加者を対象としたGSK3511294(デペモキマブ)のオープンラベル延長試験

NCT05243680完了第3相

慢性閉塞性肺疾患患者におけるアステゴリマブの評価研究

NCT05595642募集中第3相

ポボルシチニブの有効性と安全性を評価する研究 中等度から重度の喘息のコントロールが不十分な患者を対象とした研究

NCT05851443募集中第2相

増悪歴のある症状のある慢性閉塞性肺疾患におけるトゾラキマブの有効性と安全性

NCT06040086実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の喘息の成人患者を対象としたルンセキミグとプラセボ対照との比較試験

NCT06102005実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の喘息患者におけるロカチンリマブを評価する第2相用量範囲試験

NCT06376045実施中(募集終了)第2相

ファバルタカプセルの特定医薬品使用調査

NCT06606314募集中

喘息の成人患者におけるルンセキミグ(SAR443765)の長期安全性および有効性評価。

NCT06609239募集中第2相