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ファバルタカプセルの特定医薬品使用調査

基本情報

NCT ID
NCT06606314
ステータス
募集中
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
100
治験依頼者名
Novartis

概要

これは、中央登録システムと全症例サーベイランスシステムを備えた多施設共同単群非介入試験(NIS)です。観察期間はファバルタによる治療開始後48週間です。

対象疾患

発作性夜間血色素尿症

依頼者(Sponsor)