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ファバルタカプセルの特定医薬品使用調査
基本情報
- NCT ID
- NCT06606314
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 100
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
これは、中央登録システムと全症例サーベイランスシステムを備えた多施設共同単群非介入試験(NIS)です。観察期間はファバルタによる治療開始後48週間です。
対象疾患
発作性夜間血色素尿症
依頼者(Sponsor)
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)