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中等度から重度の喘息の成人患者を対象としたルンセキミグとプラセボ対照との比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06102005
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 685
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
This is a Phase 2b, global, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, dose ranging study to assess the efficacy, safety, and tolerability of add-on therapy with SC lunsekimig in adult participants aged 18 to 80 years, (inclusive) with moderate-to-severe asthma.
対象疾患
Asthma
介入
Lunsekimig(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
サノフィ株式会社(INDUSTRY)