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独立行政法人国立病院機構弘前総合医療センター

基本情報

正式名称
Hirosaki general medical center
所在地
青森県弘前市富野町1番地, Japan
病床数
442
HP
https://hirosaki.hosp.go.jp/index.html

関連治験 (42)

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

PF-00547659がクローン病患者の安全性および症状改善効果を検証する研究

NCT01276509完了第2相

PF-00547659による長期治療をモニタリングするための研究

NCT01298492完了第2相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

潰瘍性大腸炎患者を対象としたCP-690,550の長期試験

NCT01470612完了第3相

日本人喘息患者(症状が良好にコントロールされている患者)における、フルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)100μg 1日1回投与とフルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)250μg 1日2回投与、およびFP 100μg 1日2回投与の有効性および安全性を比較する研究

NCT02094937完了第3相

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対する有効性

NCT02138916完了第3相

局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者における、PD-L1発現に基づいて決定される単剤療法またはトレメリムマブとの併用療法としてのMEDI4736(デュルバルマブ)の効果を標準治療と比較評価する国際共同研究

NCT02352948完了第3相

進行非扁平上皮非小細胞肺癌患者におけるPF-06439535+パクリタキセル・カルボプラチン療法とベバシズマブ+パクリタキセル・カルボプラチン療法の比較研究

NCT02364999完了第3相

非小細胞肺癌(NSCLC)におけるMEDI 4736(デュルバルマブ)とトレメリムマブ併用または非併用療法とSOCを比較した第III相オープンラベル第一選択治療試験

NCT02453282実施中(募集終了)第3相

転移性非小細胞肺癌(NSCLC)における1次治療としてのデュルバルマブとトレメリムマブの併用療法とSoCの併用療法を比較する試験(NEPTUNE)

NCT02542293実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

呼吸器合胞体ウイルス感染歴のある乳幼児におけるルミシタビンが喘息および/または喘鳴の発生率に及ぼす影響を評価するための長期追跡調査

NCT03332459完了第2相

入院中の呼吸器合胞体ウイルスに感染した生後28日から36ヶ月の乳幼児および小児における経口投与ルミシタビン(JNJ-64041575)投与レジメンの抗ウイルス活性、臨床転帰、安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究

NCT03333317中止第2相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

中等度から重度のクローン病患者を対象とした実験薬BMS-986165の臨床試験

NCT03599622中止第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

呼吸器合胞体ウイルス感染症の小児(生後28日以上3歳以下)におけるJNJ-53718678の投与量による安全性および抗ウイルス活性を評価する研究

NCT03656510中止第2相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT03926130完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるデュクラバシチニブの安全性と有効性

NCT03934216完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04033445実施中(募集終了)第2/第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の長期継続試験

NCT04232553実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

クローン病または潰瘍性大腸炎患者におけるデュクラバシチニブの長期安全性および有効性を評価する研究

NCT04877990完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する日本人成人患者を対象とした、エトラシモドの用量設定試験とプラセボの比較による導入療法試験

NCT05061446完了第2相

好酸球性胃腸炎の成人および青年日本人患者を対象としたCC-93538の有効性と安全性を評価する試験

NCT05214768完了第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242471実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242484実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたエルトレキバートとミリキズマブの併用療法に関する研究

NCT06598943募集中第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるアフィムキバート(RO7790121)による導入療法および維持療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT06819878募集中第3相

クローン病患者におけるSAR442970の有効性と安全性を調査する研究

NCT06958536募集中第2相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたSAR442970の有効性と安全性を調査する研究

NCT06975722募集中第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人および青年患者におけるイコトロキンラ療法のプロトコル

NCT07196748募集中第3相