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富山県立中央病院

基本情報

正式名称
TOYAMA PREFECTURAL CENTRAL HOSPITAL
所在地
富山県富山市西長江2-2-78, Japan
病床数
720
HP
http://www.tch.pref.toyama.jp/

関連治験 (50)

GCSSG-SPNX:近位胃癌に対する全胃切除術における脾臓摘出術の評価試験:JCOG0110

NCT00112099完了第3相

TS-1またはTS-1+PSKを用いた胃癌術後補助療法のランダム化比較試験

NCT00216034完了第3相

4型および大型3型胃癌に対する術前TS-1およびシスプラチン併用療法の臨床試験

NCT00252161完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

心房細動患者における脳卒中予防のためのアピキサバン

NCT00412984完了第3相

2型糖尿病患者を対象とした研究

NCT00490854完了第2/第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

慢性貧血および輸血性ヘモジデローシス患者におけるデフェラシロクスの有効性と安全性

NCT00631163完了第2相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

ソラフェニブ治療に失敗した患者における肝臓がん治療におけるブリバニブと最良支持療法とプラセボの比較

NCT00825955完了第3相

第III相経動脈化学塞栓療法(TACE)補助療法による肝細胞癌治療

NCT00908752完了第3相

人工股関節全置換術における用量確認ブリッジング試験

NCT01205932完了第3相

人工膝関節置換術における用量確認ブリッジング試験

NCT01206972完了第3相

多発性骨髄腫患者の骨疾患治療におけるデノスマブとゾレドロン酸の比較

NCT01345019完了第3相

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

駆出率低下を伴う心不全で慢性心不全が悪化している患者を対象とした、BAY1021189の4つの投与レジメンの安全性および有効性に関する第IIb相試験(SOCRATES-REDUCED)

NCT01951625完了第2相

慢性心不全が悪化している心不全で駆出率が保たれている患者を対象とした、BAY1021189の4つの投与レジメンの安全性および有効性に関する第IIb相試験(SOCRATES-PRESERVED)

NCT01951638完了第2相

コントロール不良の喘息および血中好酸球数増加を有する被験者におけるレスリズマブの研究

NCT02452190完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT02589665完了第2相

クライオグローバルレジストリ

NCT02752737完了

上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する非小細胞肺癌(NSCLC)患者で、一次治療または二次治療のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に失敗した患者を対象とした、ニボルマブ+化学療法またはニボルマブ+イピリムマブと化学療法の比較研究

NCT02864251完了第3相

活動性クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT02891226完了第2相

駆出率低下を伴う慢性心不全患者を対象とした、ネラデノソン・ビアラン酸塩の20週間にわたる臨床試験

NCT02992288完了第2相

胃癌または胃食道接合部(GEJ)腺癌患者を対象とした、ペンブロリズマブ(MK-3475)と化学療法の併用とプラセボと化学療法の併用を比較する試験(MK-3475-585/KEYNOTE-585)

NCT03221426完了第3相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

子宮筋腫および過多月経を有する日本人被験者におけるビラプリサンの安全性および有効性を評価するための研究

NCT03476928中止第3相

ペンブロリズマブ(MK-3475)試験(MK-3475-587/KEYNOTE-587)で現在治療中または追跡調査中の進行腫瘍患者を対象とした長期安全性および有効性延長試験

NCT03486873募集中第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

HFpEF患者におけるベリシグアト治療後の患者報告アウトカム

NCT03547583完了第2相

子宮内膜症患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

NCT03573336中止第2相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する青年および成人患者における、ウパダシチニブと局所コルチコステロイドの併用療法の安全性を評価する研究

NCT03661138完了第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT03926130完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

温性自己免疫性溶血性貧血の成人におけるM281の有効性と安全性

NCT04119050募集中第2/第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の長期継続試験

NCT04232553実施中(募集終了)第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04397263完了第3相

補体阻害薬による治療を受けている発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者におけるクロバリマブとエクリズマブの安全性、薬物動態、および有効性を評価する研究

NCT04432584実施中(募集終了)第3相

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究(J-TAIL-2)

NCT04501497完了

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)を有する成人患者を対象としたLY3471851の臨床試験

NCT04677179中止第2相

好酸球性表現型の重症喘息患者におけるGSK3511294(デペモキマブ)とメポリズマブまたはベンラリズマブの比較試験

NCT04718389完了第3相

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究におけるバイオマーカー探索的研究(J-TAIL-2)

NCT04818983完了