中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎（UC）を有する成人患者を対象としたLY3471851の臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT04677179
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 81
治験依頼者名: Nektar Therapeutics

概要

The reason for this study is to determine if the study drug LY3471851 is safe and effective in adult participants with active ulcerative colitis (UC). The study treatment will last about 52 weeks.

対象疾患

Colitis, Ulcerative

介入

LY3471851(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

Nektar Therapeutics(INDUSTRY)

実施施設 (13)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Shinjuku-ku, Tokyo-To, Japan

医療法人　真世会　佐井胃腸科肛門科

Fujiidera, Osaka, Japan

札幌医科大学附属病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

医療法人徳洲会　茅ヶ崎徳洲会病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

医療法人社団松愛会松田病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

医療法人潤愛会鮫島病院

Kagoshima, Japan

昭和医科大学江東豊洲病院

Koto-ku, Tokyo, Japan

Infusion Clinic

Osaka, Osaka, Japan

福岡大学筑紫病院

Chikushino-shi, Fukuoka, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan

杏林大学医学部付属病院

Mitaka, Tokyo, Japan

富山県立中央病院

Toyama, Japan