駆出率低下を伴う慢性心不全患者を対象とした、ネラデノソン・ビアラン酸塩の20週間にわたる臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02992288
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 427
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
The objective of the study is to find the optimal dose of once daily oral neladenoson bialanate (BAY 1067197) when given in addition to standard therapy for heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (14)
東京女子医科大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
医療法人徳洲会岸和田徳洲会病院
Kishiwada, Osaka, Japan
独立行政法人 労働者健康安全機構 岡山労災病院
Okayama, Japan
独立行政法人国立病院機構水戸医療センター
Higashiibaraki, Ibaraki, Japan
National Hospital Organization Takasaki General Medical C
Takasaki, Gunma, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター
Osaka, Japan
兵庫県立尼崎総合医療センター
Amagasaki, Hyōgo, Japan
高槻赤十字病院
Takatsuki, Osaka, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
医療法人社団健心会 みなみ野循環器病院
Hachiōji, Tokyo, Japan
群馬大学医学部附属病院
Maebashi, Gunma, Japan
学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院
Itabashi-ku, Tokyo, Japan
富山県立中央病院
Toyama, Japan
地方独立行政法人 那覇市立病院
Naha, Okinawa, Japan