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栃木県済生会宇都宮病院

基本情報

正式名称
Saiseikai Utsunomiya Hospital (Saiseikai Utsunomiya Byoin)
所在地
栃木県宇都宮市竹林町911-1, Japan
病床数
644
HP
http://www.saimiya.com/

関連治験 (50)

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

TS-1またはTS-1+PSKを用いた胃癌術後補助療法のランダム化比較試験

NCT00216034完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

既治療のステージIIIまたはステージIVの頭頸部癌患者に対するS-1またはテガフール・ウラシルによる治療

NCT00336947不明第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

心臓ペースメーカーを植え込んだ患者における房室伝導障害の自然経過

NCT00531037完了

肝細胞癌(HCC)治療におけるサーモドックスと高周波アブレーション(RFA)の併用に関する第3相臨床試験

NCT00617981完了第3相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

ピタバスタチンが頸動脈内膜中膜厚に及ぼす影響

NCT00711919不明該当なし

冠動脈補助装置を用いた新しい血管形成術

NCT00815997完了該当なし

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

高リスク高血圧患者におけるテルミサルタンの虚血性心血管イベントへの影響

NCT00863980中止該当なし

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

シロスタゾールによる末梢血管インターベンションの十分な治療

NCT00912756不明第4相

ワンホスピタル臨床サービスプロジェクト

NCT01007474取り下げ

アブソーブ・エクステンド臨床試験

NCT01023789完了該当なし

PROMUS Element Japan小型船舶試験

NCT01080261完了第3相

日本人集団におけるXIENCE PRIME小血管用エベロリムス溶出冠動脈ステントシステムの臨床評価

NCT01115933完了該当なし

糖尿病患者における標準および強化スタチン治療による主要心血管イベント(MACE)の一次予防:生存率および心血管イベントの評価

NCT01173939中止該当なし

急性脳出血に対する降圧療法-II

NCT01176565中止第3相

進行性肝細胞癌患者におけるソラフェニブ単剤療法と低用量FP併用ソラフェニブ療法の有効性の比較

NCT01214343不明第3相

分岐病変におけるエベロリムス溶出ステント(EES)とシロリムス溶出ステント(SES)の比較

NCT01266239不明該当なし

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

結腸直腸癌患者における化学療法誘発性悪心・嘔吐(CINV)予防のためのアプレピタント/フォサプレピタントの研究 - SENRI試験

NCT01344304完了該当なし

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの薬物動態を評価するPLATINUM試験(PLATINUM PK)

NCT01510327完了第3相

アジルサルタンの概日リズムと睡眠圧

NCT01762501完了該当なし

E1を用いた全股関節置換術に関する前向き多施設共同研究

NCT01883492中止該当なし

前向き単群多施設観察Ultimaster Desレジストリ

NCT02188355不明

アジア経カテーテル大動脈弁置換術レジストリ

NCT02308150完了

リバロキサバンとダビガトランの抗炎症効果の比較

NCT02331602不明第4相

Symplicity Spyral™ マルチ電極腎神経除去システムを用いた腎神経除去に関する SPYRAL HTN-ON MED 研究

NCT02439775完了該当なし

HMA治療失敗後のMDS患者におけるリゴセルチブと医師選択治療との比較対照試験

NCT02562443中止第3相

ELUVIA™ 薬剤溶出ステントと Zilver® PTX® ステントの比較

NCT02574481完了該当なし

日本人2型糖尿病患者におけるインスリンへのエンパグリフロジンの併用療法の有効性および安全性に関する研究

NCT02589639完了第4相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

喘息のコントロール、生活の質、そして実生活における感情面への影響

NCT02640742完了

ゼニス® TXDの日本における市販後調査

NCT02663739完了

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT02914522完了第3相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

NCT02914535実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病を有する成人における寛解導入および維持のためのフィルゴチニブ

NCT02914561完了第3相

クローン病成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期延長試験

NCT02914600中止第3相

大腸癌における最適な腸管切除範囲と中心切除率に関する国際前向き観察コホート研究

NCT02938481完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

日本で行われたMiStentとXienceの比較試験

NCT02972671不明該当なし