東京科学大学　保健管理センター　湯島保健管理センター

非小細胞肺癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*0201制限ペプチドワクチン療法

非小細胞肺癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*2402制限ペプチドワクチン療法

結腸直腸癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*2402制限ペプチドワクチン療法

乳がん患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*0201制限ペプチドワクチン療法

結腸直腸癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*0201制限ペプチドワクチン療法

乳がん患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*2402制限ペプチドワクチン療法

胃癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*0201制限ペプチドワクチン療法

食道癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*2402制限ペプチドワクチン療法

食道癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*0201制限ペプチドワクチン療法

胃癌患者における組織適合性白血球抗原（HLA）-A*2402制限ペプチドワクチン療法

完全切除された非小細胞肺癌に対する術後補助化学療法後のS-588410の研究

成長ホルモン治療未経験の思春期前成長ホルモン欠乏症小児における週1回投与のNNC0195-0092療法と毎日投与の成長ホルモン療法（ノルディトロピン®フレックスプロ®）の有効性と安全性の比較

リンパ腫患者におけるDS-3201b

再発性または難治性急性リンパ性白血病に対するTBI-1501の研究

ペンブロリズマブ（MK-3475）試験（MK-3475-587/KEYNOTE-587）で現在治療中または追跡調査中の進行腫瘍患者を対象とした長期安全性および有効性延長試験

成長ホルモンレベルが低い小児を対象とした研究。週1回のソマパシタン投与と1日1回のノルディトロピン®投与を比較した研究（REAL4）

小さく生まれた子供と小さくなり続けた子供を対象とした研究。ソマパシタン週1回投与とノルディトロピン®1日1回投与を比較

再発性または難治性成人T細胞白血病/リンパ腫を対象としたバレメトスタットトシル酸塩（DS-3201b）の第2相試験

高安動脈炎（TAK）患者におけるウパダシチニブの有効性と安全性を評価する試験

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

再発性／難治性骨髄線維症の成人患者における脾臓容積の変化を評価するための経口ナビトクラックス錠と経口ルキソリチニブ錠の併用と最善の利用可能な治療法との比較試験

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究（EVOKE）

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究（EVOKE Plus）

黄色ブドウ球菌ネットワーク適応プラットフォーム試験

HER2陰性で切除不能な進行性または再発性胃癌（食道胃接合部癌を含む）の化学療法未治療患者を対象に、ONO-4538とイピリムマブおよび化学療法を併用した場合の有効性および安全性を評価する研究

未治療の進行胃がんまたは胃食道接合部がん患者を対象に、ベマリツズマブと他の抗がん療法の併用を評価する研究。

成長に支援が必要な小児におけるソマパシタン週1回投与とノルディトロピン®1日1回投与を比較する研究

リアルワールドにおける強直性脊椎炎の成人患者を対象としたリンヴォック（RINVOQ）の疾患活動性および有害事象の変化を評価する試験

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染成人患者を対象に、ブジガリマブおよび/またはABBV-382の静脈内（IV）注入または皮下（SC）注射による疾患活動性、有害事象、および薬剤の体内移動の変化を評価する研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるトゥリソキバート（MK-7240）の有効性と安全性を評価する試験（MK-7240-001）

HER2陰性で切除不能な進行性または再発性胃癌（食道胃接合部癌を含む）の化学療法未治療患者を対象に、ONO-4578とニボルマブおよび化学療法を併用した場合の有効性および安全性を調査する研究

特別使用 - Wegovy®の長期使用に関する結果監視

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート（MK-7240）の有効性と安全性を評価する試験（MK-7240-008）

ラクナ梗塞の超急性期における新規アプローチレジメンの臨床利用：Rt-PA vs. DAPTランダム化臨床試験