京都第一赤十字病院
基本情報
- 正式名称
- JAPANESE RED CROSS KYOTO DAIICHI HOSPITAL(Kyoto Daiichi Sekijuji Byoin)
- 所在地
- 京都府京都市東山区本町 15丁目 749番地, Japan
- 病床数
- 602
関連治験 (33)
日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験
早期乳がんの女性における、術後補助療法としてのトラスツズマブ投与後のネラチニブの効果を評価する研究
ErbB-2陽性進行乳がんにおけるネラチニブ+パクリタキセルとトラスツズマブ+パクリタキセルの比較評価試験
実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間
強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)
中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における2種類のアダリムマブ投与レジメンの安全性と有効性を評価する研究
日本人慢性心不全患者における心不全に対するビソプロロールの効果に関する研究(CIBIS-J)
成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究
日本におけるトライアスロンPKR研究
C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査
80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究
中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究
プレガバリンで治療された、上肢への放散痛を伴う慢性頸部痛患者における患者報告アウトカム
日本発の頭蓋内血管閉塞に対する血栓除去・血行再建術(TRON1-Japan)
潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験
M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験
生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究
従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究
中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究
切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)
慢性片頭痛の小児患者におけるエレヌマブの有効性と安全性
反復性片頭痛の小児患者におけるエレヌマブの有効性と安全性
手術後のステージI卵巣がんの第III相臨床試験
日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究
片頭痛のある6~17歳の小児におけるラスミディタン(LY573144)治療の研究
片頭痛のある6~17歳の小児を対象としたラスミディタン(LY573144)治療の12ヶ月間試験
GORE® VIABAHN® エンドプロテーゼの市販後調査研究
オゼンピック®の長期使用に関する市販後調査(特別使用成績調査)
急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験
市販規格外のアキシカブタゲンシロロイセルを服用している患者の治療に関する拡大アクセス試験
日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(UC)成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究
日本における中等度から重度の活動性クローン病(CD)の青年および成人患者における疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究
血液透析におけるAVF治療におけるBSJ020Rの有効性と安全性を評価する前向き多施設共同研究(RANGER AV Japan Study)