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諏訪赤十字病院

基本情報

正式名称
Suwa Sekijyuji Byoin
所在地
長野県諏訪市湖岸通り5丁目11番50号, Japan
病床数
455
HP
https://www.suwa.jrc.or.jp

関連治験 (47)

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

2型糖尿病患者を対象としたアリキレンの臨床試験(心血管疾患および腎疾患をエンドポイントとする)(コアフェーズおよび延長フェーズ)

NCT00549757中止第3相

入院中の日本人患者を対象とした静脈内投与チゲサイクリンの安全性および有効性を評価する研究

NCT00575094完了第3相

軽度から中等度のアルツハイマー病の日本人患者を対象としたACC-001の評価研究

NCT00752232完了第2相

CTEPH患者における経口BAY63-2521の有効性および安全性を評価するための研究。

NCT00855465完了第3相

BAY63-2521 - 慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者を対象とした長期延長試験

NCT00910429完了第3相

血液透析(血液濾過および血液透析濾過を含む)で管理されている慢性腎臓病(CKD)に伴う症候性むずむず脚症候群(RLS)と診断された患者におけるロピニロールIR(即放性)錠の臨床評価

NCT00996944中止第2相

高リン血症を伴う血液透析中の慢性腎臓病患者におけるHS219の研究

NCT01039428完了第2相

軽度から中等度のアルツハイマー病を有する日本人被験者を対象とした、ACC-001の安全性、忍容性および免疫原性を評価する長期延長試験

NCT01238991中止第2相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

LDL-Cに対する長期評価の非盲検試験

NCT01439880完了第2相

GLORIA-AF登録プログラム - 第2段階および第3段階

NCT01468701完了

日本人肺塞栓症患者における静脈血栓塞栓症(VTE)治療に関する研究

NCT01516814完了第3相

日本人被験者におけるエボロクマブ(AMG 145)の忍容性および有効性を評価するための研究

NCT01652703完了第2相

末梢動脈疾患患者におけるチカグレロルとクロピドグレルの心血管系への影響を比較した研究

NCT01732822完了第3相

クロストリジウム・ディフィシル感染症のリスクがある被験者を対象とした、クロストリジウム・ディフィシル・トキソイドワクチン候補の研究

NCT01887912中止第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

日本人再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたイサツキシマブ単剤療法試験

NCT02812706完了第1/第2相

慢性腎臓病に伴う貧血を有する日本人血液透析患者(赤血球生成刺激剤を服用していない患者)におけるGSK1278863の有効性および安全性に関する研究

NCT02829320完了第3相

難治性または再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、イサツキシマブ、ポマリドミド、デキサメタゾン併用療法とポマリドミド、デキサメタゾン併用療法を比較する多国籍臨床試験

NCT02990338完了第3相

慢性心不全患者におけるダパグリフロジンの心不全悪化または心血管死発生率への影響を評価する研究

NCT03036124完了第3相

エクリズマブ治療を受けている発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の成人患者におけるALXN1210とエクリズマブの比較

NCT03056040完了第3相

再発性および/または難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、イサツキシマブ、カルフィルゾミブ、デキサメタゾン併用療法とカルフィルゾミブ、デキサメタゾン併用療法を比較する多国籍臨床試験

NCT03275285完了第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

潰瘍性大腸炎におけるTD-1473の有効性および安全性

NCT03758443中止第2/第3相

TD-1473 長期安全性(LTS)潰瘍性大腸炎(UC)研究

NCT03920254中止第2/第3相

再発・難治性多発性骨髄腫患者におけるベランタマブ・マフォドチン、ボルテゾミブ、デキサメタゾン併用療法とダラツムマブ、ボルテゾミブ、デキサメタゾン併用療法の有効性および安全性の評価

NCT04246047実施中(募集終了)第3相

補体阻害薬による治療を受けている発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者におけるクロバリマブとエクリズマブの安全性、薬物動態、および有効性を評価する研究

NCT04432584実施中(募集終了)第3相

DIPSS(動的国際予後スコアリングシステム)中等度または高リスクの原発性骨髄線維症(PMF)、真性多血症後骨髄線維症(PV MF後)、または本態性血小板血症後骨髄線維症(ET MF後)の日本人被験者におけるフェドラチニブの研究

NCT04446650実施中(募集終了)第1/第2相

再発性および/または難治性多発性骨髄腫(RRMM)患者を対象としたイサツキシマブを用いた前向き非介入多国籍観察研究

NCT04458831実施中(募集終了)

抗C5抗体治療にもかかわらず残存貧血を有する成人PNH患者における1日2回経口LNP023の有効性および安全性に関する研究

NCT04558918完了第3相

進行型多発性硬化症患者におけるメイゼントの長期特殊薬剤使用結果監視

NCT04593927完了

発作性夜間ヘモグロビン尿症患者におけるイプタコパンの長期安全性および忍容性

NCT04747613実施中(募集終了)第3相

統合失調症における認知機能および機能能力に対するイクレペルチンの効果に関する臨床試験(CONNEX-2)

NCT04846881完了第3相

鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎患者におけるテゼペルマブの有効性と安全性

NCT04851964完了第3相

過去2年間に尿路感染症の病歴を有する60歳以上の成人における侵襲性腸管外病原性大腸菌感染症の予防を目的とした9価腸管外病原性大腸菌ワクチン(ExPEC9V)接種の研究

NCT04899336完了第3相

複雑性腹腔内感染症を有する日本人成人患者におけるPF-06947386の有効性および安全性を評価するための研究

NCT04927312完了第3相

BI 690517の異なる用量を単独またはエンパグリフロジンとの併用で投与した場合、慢性腎臓病患者の腎機能が改善するかどうかを検証する研究

NCT05182840完了第2相

以前のCONNEX研究に参加した統合失調症患者におけるイクレペルチンの長期安全性を検証する研究

NCT05211947中止第3相

鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎患者におけるデペモキマブ(GSK3511294)の有効性と安全性

NCT05274750完了第3相

Scemblix錠の特別薬物使用結果監視

NCT05421091完了

不規則で頻繁な心拍(心房細動)があり、脳卒中のリスクがある人を対象に、アピキサバンと比較して、治験薬アスンデキシアンが脳卒中または全身性塞栓症を予防するのにどの程度効果的で安全かを調べる研究

NCT05643573中止第3相

急性虚血性脳卒中または高リスク一過性脳虚血発作(いわゆるミニ脳卒中)後の参加者における血栓による脳卒中を予防するためのアスンデクシアンの効果を検証する研究

NCT05686070完了第3相

ルタセラ注射液一般使用成績調査

NCT05844332完了

ファバルタカプセルの特定医薬品使用調査

NCT06606314募集中

臨床的にASCVDを発症した患者または初回ASCVD発症リスクのある患者におけるAZD0780のLDL-Cに対する効果を評価する第III相試験

NCT07000123実施中(募集終了)第3相

ASCVDイベントの既往歴がある、または初回イベント発生リスクが高い患者における主要な心血管イベントに関するAZD0780の第III相試験

NCT07000357募集中第3相