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日本人被験者におけるエボロクマブ（AMG 145）の忍容性および有効性を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01652703
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 310
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective is to evaluate the effect of 12 weeks of subcutaneous evolocumab every 2 weeks or every 4 weeks, compared with placebo, on percent change from baseline in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) when used in addition to statin therapy in Japanese adults with hypercholesterolemia and high cardiovascular risk.
対象疾患
Hypercholesterolemia and High Risk for Cardiovascular Events
介入
Evolocumab(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)