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石川県立中央病院

基本情報

正式名称
Ishikawa prefectural central hospital
所在地
石川県金沢市鞍月東2丁目1番地, Japan
病床数
630
HP
http://www.pref.ishikawa.jp/ipch/

関連治験 (50)

大腸がんに対する腹腔鏡手術と開腹手術を比較評価する臨床試験

NCT00147134完了第3相

ステージIII結腸直腸癌における補助療法としての経口UFT/LVと5-FU/l-LVの比較試験(JCOG-0205-MF)

NCT00190515完了第3相

ステージII、IIIの下部直腸癌に対する直腸間膜切除術(ME)と側方リンパ節郭清を伴う直腸間膜切除術の比較(JCOG0212)

NCT00190541完了第3相

TS-1またはTS-1+PSKを用いた胃癌術後補助療法のランダム化比較試験

NCT00216034完了第3相

胚性横紋筋肉腫患者の治療におけるビンクリスチン、ダクチノマイシン、およびシクロホスファミド

NCT00245089不明第2相

胚性横紋筋肉腫患者の治療におけるビンクリスチン、ダクチノマイシン、シクロホスファミドの併用療法(放射線療法併用または非併用)

NCT00245141不明第2相

化学感受性試験の臨床試験

NCT00287755完了第2相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

選択的結腸直腸手術における抗菌薬予防投与の試験

NCT00292708完了第3相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

研究HZA106829:成人および青年期喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール(GW642444)の有効性/安全性に関する研究

NCT01134042完了第3相

研究HZA106827:成人および青年期喘息患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール(GW642444)の有効性/安全性に関する研究

NCT01165138完了第3相

低リン酸血症(HPP)を有する5歳以下の乳幼児および小児を対象とした、アスフォターゼアルファの非盲検試験

NCT01176266完了第2/第3相

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

子宮内膜症に対するBAY86-5300と延長型フレキシブルレジメンの比較研究

NCT01697111完了第3相

進行性または再発性胃癌および胃食道接合部癌に対する二次治療としてのニモツズマブとイリノテカンの第3相試験

NCT01813253中止第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

Bay1002670、子宮筋腫、安全性と有効性(EU、米国、カナダ、日本)

NCT02131662完了第2相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

高リスク非転移性去勢抵抗性前立腺癌男性におけるダロルタミド(ODM-201)の有効性および安全性に関する研究

NCT02200614完了第3相

Bay98-7196、用量探索/POC試験

NCT02203331完了第2相

コントロール不良の喘息および血中好酸球数増加を有する被験者におけるレスリズマブの研究

NCT02452190完了第3相

XIENCE PRIME SV エベロリムス溶出型冠動脈ステントの日本における市販後調査(XIENCE PRIME SV Japan PMS)

NCT02513719完了

XIENCE Xpedition エベロリムス溶出冠動脈ステントの日本における市販後調査(XIENCE Xpedition SV Japan PMS)

NCT02513732完了

EGFR活性化変異を有するステージIIIB/IV非小細胞肺癌患者の一次治療におけるASP8273とエルロチニブまたはゲフィチニブの比較研究

NCT02588261中止第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/ウメクリジニウム臭化物(UMEC)/ビランテロール(VI)併用療法とFF/VI+UMEC併用療法の比較研究

NCT02729051完了第3相

閉塞性肺疾患の観察研究(新規性)

NCT02760329完了

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

転移性ホルモン感受性前立腺癌における標準アンドロゲン除去療法およびドセタキセルへのダロルタミドの追加

NCT02799602完了第3相

日本におけるエボロクマブの長期市販後特定医薬品使用結果調査

NCT02808403完了

早期大腸内視鏡検査と選択的大腸内視鏡検査の比較

NCT03098173完了該当なし

新たに慢性期慢性骨髄性白血病と診断された日本人成人患者におけるボスティニブの研究

NCT03128411完了第2相

食道癌患者におけるニボルマブとイピリムマブ、またはニボルマブとフルオロウラシルおよびシスプラチンの併用療法とフルオロウラシルおよびシスプラチン単独療法の有効性を評価する研究

NCT03143153完了第3相

子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

NCT03194646中止第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

重症でコントロール不良の喘息を有する成人および青年を対象としたテゼペルマブの評価研究

NCT03347279完了第3相

最近の輸血歴のない原発性寒冷凝集素症患者におけるBIVV009(スチムリマブ)の有効性および安全性を評価する研究

NCT03347422完了第3相

慢性咳嗽を有する成人被験者を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の研究(MK-7264-027)

NCT03449134完了第3相

急性冠症候群患者を対象としたCSL112の有効性を調査する研究

NCT03473223完了第3相

子宮内膜症患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

NCT03573336中止第2相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の臨床試験(MK-7264-038)

NCT03696108完了第3相

手術不能、局所進行または転移性胃癌または胃食道接合部癌の成人患者における第一選択治療としての化学療法との併用におけるティスレリズマブ

NCT03777657完了第3相

Refixia®による市販後調査(使用成績調査)

NCT03875547招待制

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

エピネフリン添加液の有無による胃ESDのRCT

NCT04032119完了第3相

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

KW-3357の早期発症重症妊娠高血圧症患者を対象とした研究

NCT04182373完了第3相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了