エピネフリン添加液の有無による胃ESDのRCT

基本情報

NCT ID: NCT04032119
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 800
治験依頼者名: Chinese University of Hong Kong

概要

This is an international multi-center randomised controlled study comparing outcomes of gastric endoscopic submucosal dissection (ESD) with or without addition of epinephrine in the submucosal injection solution.

対象疾患

Gastric NeoplasmEarly Gastric Cancer

介入

Endoscopic submucosal dissection(PROCEDURE)

Epinephrine(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Ishikawa Prefectural Central Hospital(UNKNOWN)

Osaka International Cancer Institute(UNKNOWN)

Nara City Hospital(UNKNOWN)

Kyoto 2nd Red Cross Hospital(UNKNOWN)

Changi General Hospital(OTHER)

Wakayama Red Cross Hospital(UNKNOWN)

Jcho Osaka Hospital(UNKNOWN)

Sapporo Kinentou Hospital(UNKNOWN)

Kosin University Gospel Hospital(OTHER)

Fukuoka University(OTHER)

Machida General Hospital(UNKNOWN)

Japan Community Healthcare Organization Osaka Hospital(UNKNOWN)

Chinese University Of Hong Kong(OTHER)

実施施設 (4)

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

石川県立中央病院

Ishikawa, Japan

京都第二赤十字病院

Kyoto, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Shizuoka, Japan