株式会社日立製作所日立総合病院

進行胃癌に対するドセタキセル＋S-1とS-1の比較に関する第III相試験

糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした、0.3mgペガプタニブナトリウムとプラセボ注射の有効性および安全性を比較する第3相試験

腹腔内感染症に対する静脈内投与メトロニダゾールの第3相臨床試験

新規診断多発性骨髄腫の日本人患者におけるレナリドミドの有効性を評価する第2相試験

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるポマリドミド、ボルテゾミブ、および低用量デキサメタゾンの安全性と有効性

中等度から重度の尋常性乾癬を有する日本人患者におけるアプレミラスト（CC-10004）2用量の有効性および安全性に関する研究

日本人慢性心不全患者における心不全に対するビソプロロールの効果に関する研究（CIBIS-J）

幹細胞移植（SCT）を受けていない新規診断多発性骨髄腫（NDMM）患者を対象とした経口イキサゾミブ維持療法に関する研究

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤（2D）療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

標準的導入療法が適応とならない急性骨髄性白血病の治療未経験患者におけるベネトクラックスとアザシチジンの併用とアザシチジン単独の比較試験

心不全および突然心臓死日本登録

人工呼吸器関連肺炎に対するグラム染色誘導型抗生物質選択試験（GRACE-VAP試験）

t(11;14)陽性の再発性または難治性多発性骨髄腫患者を対象に、ベネトクラックスとデキサメタゾンの併用（VenDex）とポマリドミドとデキサメタゾンの併用（PomDex）の安全性と有効性を比較評価するために設計された研究。

カルメット・ゲラン菌（BCG）投与後に再発した高リスク非筋層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者におけるエルダフィチニブと治験担当医の選択による膀胱内化学療法の比較研究

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性白血病を含む）を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブの研究

骨髄線維症の成人患者における脾臓容積の変化を評価するための経口ナビトクラックス錠と経口ルキソリチニブ錠の併用と経口ルキソリチニブ錠との比較試験

急性骨髄性白血病（AML）を有する日本人成人患者を対象とした、経口ベネトクラクス錠と皮下低用量シタラビン（LDAC）注射剤の併用による有害事象の評価に関する研究

子宮内に通常発生する組織が子宮外に発生する状態に伴う痛みを抱える女性を対象に、12週間にわたり1日2回投与される3種類の異なる用量のBAY1817080が、不活性錠剤（プラセボ）およびエラゴリクスと比較してどの程度効果があるかに関する情報を収集する研究。

急性骨髄性白血病患者（年齢を問わず）におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるテクリスタマブ単剤療法とポマリドミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン（PVd）またはカルフィルゾミブ、デキサメタゾン（Kd）の併用療法を比較する試験

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるトゥリソキバート（MK-7240）の有効性と安全性を評価する試験（MK-7240-001）

未治療濾胞性リンパ腫の成人患者における有害事象および疾患活動性の変化を評価するための、皮下投与エプコリタマブと静脈内投与リツキシマブおよび経口投与レナリドミド（R2）の併用試験

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート（MK-7240）の有効性と安全性を評価する試験（MK-7240-008）

中等度リスク非筋層浸潤性膀胱癌患者におけるナドファラゲン・フィラデノベックと経過観察の試験