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川崎医療生活協同組合川崎協同病院

基本情報

正式名称
Kawasaki Iryo Seikatsu Kyodokumiai Kawasaki Kyodo Byoin
所在地
神奈川県川崎市川崎区桜本, Japan
病床数
267
HP
http://www.kawasaki-kyodo.jp

関連治験 (50)

卵巣間質癌患者の治療におけるパクリタキセル

NCT00006227完了第2相

ステージII、ステージIII、またはステージIVの卵巣上皮癌、原発性腹膜癌、または卵管癌に対して初回減量手術を受けた患者に対するパクリタキセル、ベバシズマブ、および腹腔内カルボプラチン補助療法

NCT00079430完了第1相

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

アスピリン抵抗性のプロファイルと遺伝的要因に関する研究(ProGEAR研究)

NCT00250380完了

既治療のステージIIIまたはステージIVの頭頸部癌患者に対するS-1またはテガフール・ウラシルによる治療

NCT00336947不明第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

機能性消化不良患者におけるZ-338の効果

NCT00458328完了第2相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

消化管間質腫瘍による肝転移患者の治療におけるイマチニブメシル酸塩の使用

NCT00764595完了第2相

食道扁平上皮癌患者における化学療法および放射線療法による癌細胞殺傷効果を予測するための組織サンプルの研究

NCT00766480不明該当なし

消化管間質腫瘍による肝転移患者の治療における手術

NCT00769782完了第2相

日本全国CT大腸内視鏡検査試験

NCT00997802完了該当なし

急性脳出血に対する降圧療法-II

NCT01176565中止第3相

健康な日本人乳幼児を対象とした、7価肺炎球菌結合型ワクチンとジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン(DTaP)の併用投与に関する臨床試験。

NCT01250756完了第4相

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

GLORIA-AF登録プログラム - 第2段階および第3段階

NCT01468701完了

腹腔内感染症に対する静脈内投与メトロニダゾールの第3相臨床試験

NCT01473836完了第3相

SAMURAI-NVAF試験:非弁膜症性心房細動(NVAF)を伴う日本人脳卒中患者に対する抗凝固療法

NCT01581502不明

脳卒中発症前の認知機能状態と血栓溶解療法

NCT01713491完了

アジルサルタンの概日リズムと睡眠圧

NCT01762501完了該当なし

中等度から重度の尋常性乾癬を有する日本人患者におけるアプレミラスト(CC-10004)2用量の有効性および安全性に関する研究

NCT01988103完了第2相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

びらん性食道炎患者におけるボノプラザンの長期安全性評価に関する研究

NCT02679508完了第4相

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

駆出率が保たれた慢性心不全患者におけるEMPグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Preserved)

NCT03057951完了第3相

アディノベート薬剤使用結果調査

NCT03169972完了

子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

NCT03194646中止第3相

日本、韓国、台湾のRA患者に対するアダリムマブ追加療法としてのMTX最適用量の評価

NCT03505008完了第4相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

日本人6歳から64歳を対象とした13価肺炎球菌結合型ワクチンの安全性および免疫原性に関する研究

NCT03571607完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

健康な日本人乳幼児におけるV114の安全性、忍容性、および免疫原性(V114-028)

NCT03848065完了第1相

子宮内膜症患者におけるTAK-385 40mgとリュープロレリンの有効性および安全性を比較評価する臨床試験

NCT03931915完了第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

健康な日本人乳幼児におけるV114の安全性、忍容性、および免疫原性を評価するための研究(V114-033)

NCT04384107完了第3相

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究(EVOKE)

NCT04777396実施中(募集終了)第3相

早期アルツハイマー病患者におけるセマグルチドの有効性に関する研究(EVOKE Plus)

NCT04777409実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

セマグルチドが非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者に有効かどうかに関する研究

NCT04822181実施中(募集終了)第3相

目標: 日本の地域臨床現場で Xultophy® による治療を受けている 2 型糖尿病患者の長期血糖コントロールを調査する調査研究。

NCT04838743完了

複雑性腹腔内感染症を有する日本人成人患者におけるPF-06947386の有効性および安全性を評価するための研究

NCT04927312完了第3相

非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者における2つの薬剤(NNC0194 0499とセマグルチド)の併用療法の有効性に関する研究

NCT05016882完了第2相

K-237の第III相確認試験

NCT05056883完了第3相

Evolut™ EXPAND TAVR II ピボタル トライアル

NCT05149755実施中(募集終了)該当なし

ABTECT-2 - 潰瘍性大腸炎治療におけるABX464治療評価 -2

NCT05507216完了第3相

ABTECT - メンテナンス

NCT05535946実施中(募集終了)第3相