日本、韓国、台湾のRA患者に対するアダリムマブ追加療法としてのMTX最適用量の評価

基本情報

NCT ID: NCT03505008
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第4相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 300
治験依頼者名: Keio University

概要

This study will be conducted in Japan, South Korea and Taiwan to evaluate the optimal dosage of methotrexate (MTX) as an add-on therapy to adalimumab (ADA) in participants with rheumatoid arthritis (RA) who have not achieved remission by MTX monotherapy.

対象疾患

Rheumatoid Arthritis

介入

Methotrexate(DRUG)

Adalimumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

エーザイ株式会社(INDUSTRY)

Keio University(OTHER)

実施施設 (12)

社会福祉法人聖隷福祉事業団総合病院聖隷浜松病院

Shizuoka, Japan

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Japan

藤田医科大学病院

Aichi, Japan

東北大学病院

Miyagi, Japan

東海大学医学部付属病院

Kanagawa, Japan

川崎医療生活協同組合川崎協同病院

Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構東京医療センター

Tokyo, Japan

東邦大学医療センター大橋病院

Tokyo, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

日本医科大学付属病院

Tokyo, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan