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JA北海道厚生連 札幌厚生病院

基本情報

正式名称
Sapporo Kousei Byoin
所在地
北海道札幌市中央区北3条東8丁目5番地, Japan
病床数
516
HP
http://www.dou-kouseiren.com//byouin/sapporo

関連治験 (36)

中等度から重度の潰瘍性大腸炎の小児患者におけるアダリムマブの有効性と安全性

NCT02065557完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における2種類のアダリムマブ投与レジメンの安全性と有効性を評価する研究

NCT02065622完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

活動性クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT02891226完了第2相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する青年および成人患者における、ウパダシチニブと局所コルチコステロイドの併用療法の安全性を評価する研究

NCT03661138完了第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT03926130完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04033445実施中(募集終了)第2/第3相

慢性C型肝炎ウイルス感染症および代償性肝硬変を有する成人を対象とした、ソホスブビル/ベルパタスビル配合剤の12週間投与における有効性および安全性を調査する研究

NCT04112303完了第3相

クローン病患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の長期継続試験

NCT04232553実施中(募集終了)第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

中等度から重度の活動性クローン病に対し、ABBV-154の静脈内(IV)点滴および皮下(SC)注射を受けた18歳から75歳までの参加者における有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT05068284中止第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242471実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

NCT05242484実施中(募集終了)第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の小児被験者における有害事象、疾患活動性の変化、および経口ウパダシチニブの体内での移動を評価する研究。

NCT05782907実施中(募集終了)第3相

日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(UC)成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT05791526完了

鼻腔内コルチコステロイド治療を受けた慢性副鼻腔炎および鼻ポリープ患者におけるレブリキズマブ(LY3650150)の試験(CONTRAST-NP)

NCT06338995募集中第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたイコトロキンラの研究

NCT07196722募集中第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人および青年患者におけるイコトロキンラ療法のプロトコル

NCT07196748募集中第3相