医療法人錦秀会　インフュージョンクリニック

クローン病（CD）の維持療法としてのベドリズマブ皮下投与（SC）の有効性と安全性

潰瘍性大腸炎およびクローン病の成人患者におけるベドリズマブ皮下注射の長期的影響に関する研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎（UC）患者を対象とした、ウパダシチニブ（ABT-494）の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

活動性クローン病患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の臨床試験

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

中等度から重度の活動性クローン病を有する成人における寛解導入および維持のためのフィルゴチニブ

クローン病成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期延長試験

潰瘍性大腸炎（UC）患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の長期安全性および有効性を評価する試験

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、導入療法としてのSHP647の有効性および安全性に関する研究

中等度から重度の潰瘍性大腸炎またはクローン病患者を対象としたオンタマリマブの安全性延長試験（AIDA）

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、オンタマリマブの維持療法としての有効性および安全性に関する研究

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の有効性および安全性に関する研究

従来の治療法および／または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

中等度から重度のクローン病患者を対象とした、導入療法としてのオンタマリマブの有効性および安全性に関する研究（CARMEN CD 306）

中等度から重度のクローン病患者を対象とした、オンタマリマブの維持療法としての有効性および安全性に関する研究（CARMEN CD 307）

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ（ABT-494）の有効性および安全性に関する研究

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブ皮下療法の研究

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

瘻孔を伴う肛門周囲クローン病患者におけるグセルクマブの研究

ABTECT-2 - 潰瘍性大腸炎治療におけるABX464治療評価 -2

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブ療法の研究

ABTECT - メンテナンス

リアルワールドにおける強直性脊椎炎の成人患者を対象としたリンヴォック（RINVOQ）の疾患活動性および有害事象の変化を評価する試験

日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎（UC）成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

日本における中等度から重度の活動性クローン病（CD）の青年および成人患者における疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたJNJ-77242113の研究

活動性潰瘍性大腸炎の成人患者におけるルチキズマブの静脈内（IV）および皮下（SC）投与による有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるアフィムキバート（RO7790121）による導入療法および維持療法の有効性と安全性を評価する研究

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたイコトロキンラの研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人および青年患者におけるイコトロキンラ療法のプロトコル