東北医科薬科大学　若林病院

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としたBa679BRレスピマットの無作為化二重盲検クロスオーバー試験

日本人COPD患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）/GW642444の長期安全性試験

病的近視に伴う脈絡膜新生血管（mCNV）におけるVEGFトラップアイ

糖尿病性黄斑浮腫（DME）に対するVEGFトラップアイの日本における安全性試験

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用しているにもかかわらず喘息がコントロールされていない患者を対象としたレブリキズマブの研究

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール吸入粉末（FF/VI）とビランテロール吸入粉末（VI）の有効性および安全性を比較評価する研究

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対する有効性

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤（FDC）とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究（乾燥粉末吸入器（DPI）を用いて1日1回投与）

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®（Kronos）と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル＋ウメクリジニウム臭化物＋ビランテロール（FF/UMEC/VI）配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究