中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人におけるLY4268989

基本情報

NCT ID: NCT07415044
ステータス: 募集前
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,431
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of LY4268989 when compared to placebo in adult participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC). The study drug will be administered orally. The study will last up to approximately 108 weeks, excluding screening.

対象疾患

潰瘍性大腸炎（UC）潰瘍性大腸炎、活動性中等度潰瘍性大腸炎、活動性重症

介入

LY4268989(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

旭川医科大学病院

Asahikawa, Japan

兵庫医科大学病院

Nishinomiya, Japan

Tsujinaka Hospital - Kashiwanoha

Kashiwa, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Japan