週1回のインクレチン投与を受けている持続性肥満患者におけるエロラリンタイド（LY3841136）の試験

基本情報

NCT ID: NCT07392190
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 900
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide compared with placebo in participants with persistent obesity or overweight, with or without type 2 diabetes, and on stable incretin background therapy. Participation in the study will last about 80 weeks.

対象疾患

太りすぎ肥満

介入

Eloralintide(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (11)

関西電力株式会社　関西電力病院

Osaka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人　医仁会武田総合病院

Kyoto, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

独立行政法人地域医療機能推進機構　下関医療センター

Shimonoseki, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

りんくう総合医療センター

Izumisano, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

関東労災病院

Kawasaki, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

国保直営総合病院君津中央病院

Kisarazu, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

古河赤十字病院

Wakayama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人　萬田記念病院

Sapporo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人社団安寿厚生会　らいふサイエンス内科クリニック

Chūōku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

社会福祉法人恩賜財団済生会支部　広島県済生会　済生会呉病院

Kure, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

ふじた糖尿病内分泌内科クリニック

Matsuyama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)