肥満または2型糖尿病を患っていない過体重の参加者を対象としたエロラリンタイド（LY3841136）の研究

基本情報

NCT ID: NCT07321886
ステータス: 募集前
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,980
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide in adults with obesity or overweight who do not have type 2 diabetes. The study has two phases: a main phase and an extension phase. Participation in the main phase of the study will last about 75 weeks. Participants with prediabetes will continue in the extension phase for another 2 years.

対象疾患

ObesityOverweight

介入

Eloralintide(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

医療法人社団桜一会　かんの内科

Mitaka, Japan

ブックスクリニック福岡

Fukuoka, Japan

医療法人平心会　ＴｏＣＲＯＭクリニック

Suita-shi, Japan

Patient First Clinic Ginza-Shimbashi

Minato, Japan

Adachi Kyosai Hospital

Adachi-ku, Japan

医療法人社団慶幸会　東新宿クリニック

Tokyo, Japan

医療法人社団旭和会　東京駅センタービルクリニック

Chūōku, Japan

医療法人社団知正会　東京センタークリニック

Chūōku, Japan

医療法人社団桜緑会　日本橋さくらクリニック

Chūōku, Japan