転移性マイクロサテライト安定大腸癌の第一選択治療における標準化学療法とベバシズマブ（INCA33890併用または非併用）の有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT07284849
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 700
治験依頼者名: Incyte Corporation

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of standard-of-care chemotherapy and bevacizumab with or without INCA33890 in the first-line treatment of metastatic microsatellite stable colorectal cancer.

対象疾患

CRC（大腸がん）

介入

INCA33890(DRUG)

Placebo(DRUG)

Bevacizumab(DRUG)

FOLFOX(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

実施施設 (10)

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Matsuyama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

Cancer Institute Hospital of Jfcr

Kōtoku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

Kanagawa Cancer Center

Yokohama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

Saitama Medical University International Medical Center

Hidaka-shi, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa-shi, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

千葉県がんセンター

Chiba, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

静岡県立静岡がんセンター

Sunto-gun, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

National Cancer Center Hospital

Chūōku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Japan(NOT_YET_RECRUITING)