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喫煙を止め、再発を避けたい成人を対象としたブレニパチドの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT07223840
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 222
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
This study evaluates the efficacy and safety of brenipatide when compared to placebo for reducing the risk of relapse to cigarette smoking in adults who have recently quit. Study participation will last approximately 34 weeks with up to 17 study visits, which includes a 2-week screening period, 24-week treatment period, 8-week safety follow-up period. .
対象疾患
Smoking
介入
Brenipatide(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
みやざきRCクリニック
Shinagawa-ku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
医療法人社団慶幸会 東新宿クリニック
Tokyo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
Samoncho Clinic
Shinjuku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)