コントロール不良の中等度から重度の喘息の成人患者を対象に、ブレニパチドとプラセボを比較評価する試験

基本情報

NCT ID: NCT07219173
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 531
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of brenipatide at different dose levels compared with placebo in participants with moderate-to-severe asthma. Study participation will last approximately 65 weeks, including screening, treatment, and follow-up periods.

対象疾患

Asthma

介入

Brenipatide(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (11)

Kameari Internal Medicine and Respiratory Clinic

Katsushika-ku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構岡山医療センター

Okayama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪はびきの医療センター

Habikino, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

鹿児島大学病院

Kagoshima, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人社団旭和会　東京駅センタービルクリニック

Chūōku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

株式会社　麻生　飯塚病院

Iizuka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

独立行政法人地域医療機能推進機構　中京病院

Nagoya, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

石川県立中央病院

Kanazawa, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Yokohama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

岡山大学病院

Okayama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)